2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholine | 1032570-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholine
• 英文别名: 2-({[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)morpholine；tert-butyl-dimethyl-(morpholin-2-ylmethoxy)silane
• CAS: 1032570-56-1
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₂Si
• 分子量: 231.41
• InChiKey: ZJGBELQLNXZZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-碘丙烷 、 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4-(3-chloropropyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70150

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-Cbz-2-羟基甲基吗啉 在 咪唑 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED UREAS, FOR USE AGAINST CANCER
  [FR] URÉES SUBSTITUÉES HÉTÉROCYCLIQUES, DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES CONTRE LE CANCER

  摘要：

  该应用涉及杂环脲衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  WO2020030925A1

文献信息

• Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline Derivatives Useful for Treating Hyper-Proliferative Disorders and Diseases Associated with Angiogenesis
  申请人：Hentemann Martin

  公开号：US20110083984A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  This invention relates to novel 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物、含有该类化合物的制药组合物以及利用这些化合物或组合物抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）并治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病，特别是作为单一药剂或与其他活性成分联合使用治疗过度增殖和/或血管生成障碍。
• SUBSTITUTED 2,3-DIHYDROIMIDAZO[1,2-C]QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GmbH

  公开号：US20130261113A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型的2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物或组合物抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）并治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病，特别是作为单一药剂或与其他活性成分组合使用以治疗过度增生和/或血管生成障碍。
• Substituted 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
  申请人：Hentemann Martin

  公开号：US08466283B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  This invention relates to novel 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) inhibition and treating diseases associated with phosphotidylinositol-3-kinase (PI3K) activity, in particular treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及新型的2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物，包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物或组合物用于磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制和治疗与磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）活性相关的疾病，特别是治疗过度增殖和/或血管生成障碍，作为单一药剂或与其他活性成分联合使用。
• IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150210697A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。
• Imidazotriazinecarbonitriles useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09273057B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供公式（I）化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的咪唑三嗪类化合物抑制蛋白激酶活性，因此它们可用作抗癌剂。