2-(4-methoxybenzylidene)-6-(2-phenyl-2-oxoethoxy)benzofuran-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzylidene)-6-(2-phenyl-2-oxoethoxy)benzofuran-3-one
• 英文别名: 2-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]-6-phenacyloxy-1-benzofuran-3-one
• 化学式: C₂₄H₁₈O₅
• 分子量: 386.404
• InChiKey: JTZIJBZFFULERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2H-苯并呋喃-3-酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丁醇 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-methoxybenzylidene)-6-(2-phenyl-2-oxoethoxy)benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-亚芳基6-（2-芳基-2-氧代乙氧基）苯并呋喃-3-酮衍生物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  据报道，合成了2-亚芳基6-（2-芳基-2-氧代乙氧基）苯并呋喃-3-酮衍生物，并根据美国国家癌症研究所的药物筛选方案，对选定的化合物进行了抗癌活性评估。该研究所针对源自九种癌症疾病的约60种肿瘤细胞系进行了研究。化合物3r，即2-（4-氯亚苄基）-6- [2-（4-甲氧基苯基）-2-氧乙氧基]苯并呋喃-3-酮对非小肺癌细胞系表现出最高的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.2174/1570180813999160429113316

文献信息

• Synthesis and Antiproliferative Activity of 2-arylidene 6-(2-aryl-2-oxoethoxy)Benzofuran-3-one Derivatives
  作者：Seref Demirayak、Leyla Yurttas、Ahmet Cagri Karaburun、Nalan Gundogdu-Karaburun、Ismail Kayagil

  DOI：10.2174/1570180813999160429113316

  日期：2016.6.18

  The synthesis of 2-arylidene 6-(2-aryl-2-oxoethoxy)benzofuran-3-one derivatives was reported and selected compounds were determined for their anticancer activity evaluation in National Cancer Institute NCI, USA according to the drug screening protocol of the institute against approximately 60 tumor cell lines derived from nine cancer diseases. Compound 3r, namely 2-(4- chlorobenzylidene)-6-[2-(4-m

  据报道，合成了2-亚芳基6-（2-芳基-2-氧代乙氧基）苯并呋喃-3-酮衍生物，并根据美国国家癌症研究所的药物筛选方案，对选定的化合物进行了抗癌活性评估。该研究所针对源自九种癌症疾病的约60种肿瘤细胞系进行了研究。化合物3r，即2-（4-氯亚苄基）-6- [2-（4-甲氧基苯基）-2-氧乙氧基]苯并呋喃-3-酮对非小肺癌细胞系表现出最高的抗肿瘤活性。