3,6-dibenzyl-5-methylpyrazin-2(1H)-one | 155650-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-dibenzyl-5-methylpyrazin-2(1H)-one
• 英文别名: sorazinone B；3,6-dibenzyl-5-methyl-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 155650-95-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: JWGCXKPKEBPFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibenzyl-5-methylpyrazin-2(1H)-one 在 diclazuril 、 氘代甲醇 、 重水 作用下， 以100%的产率得到6-benzyl-3-[dideuterio(phenyl)methyl]-5-methyl-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides. XLVI. Introduction of Carboxyl Function into Pyrazinone by Using Newly Developed Procedure for Pyrazinone Ring Formation: Observation of Immediate Decarboxylation.

  摘要：

  通过一种新开发的从含有天冬氨酸或谷氨酸的二肽氯甲基酮形成吡嗪酮环的方法，可以很容易地将羧基功能引入吡嗪酮环：在反应过程中，由于2(1H)-吡嗪酮的第3位电子密度较低，从第3位的羧甲基快速脱羧发生在2(1H)-吡嗪酮上。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.2037
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-氨基-1-氯-4-苯基-2-丁酮盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,6-dibenzyl-5-methylpyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Yokoi, Toshio; Taguchi, Hiroaki; Nishiyama, Yasuhiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 1, p. 171 - 185

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple approach towards the synthesis of 5-methyl-2-hydroxypyrazine derivatives from dipeptidyl chloromethyl ketones
  作者：Yoshio Okada、Hiroaki Taguchi、Yasuhiro Nishiyama、Toshio Yokoi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88031-x

  日期：1994.2

  5-Methyl-2-hydroxypyrazine derivatives were easily synthesized by short reflux of dipeptidyl chloromethyl ketone hydrochlorides in MeOH.