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methyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)propanoate | 29417-79-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)propanoate
英文别名
methyl 2-methyl-3-(p-tolyl)propanoate;Methyl-2-methyl-3-tolylpropionat
methyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)propanoate化学式
CAS
29417-79-6
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
JXVCUCUYPLYBJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)propanoate 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2,6-二甲基-1-茚满酮
    参考文献:
    名称:
    一种茚酮类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机合成领域,特别是涉及一种茚酮类化合物的制备方法。本发明提供一种茚酮类化合物的制备方法,包括:1)将式I化合物与式II化合物进行缩合反应,制备获得式III化合物;2)将式III化合物在碱存在的条件下水解,制备获得式IV化合物;3)将式IV化合物酰化、关环,制备获得式V化合物。本发明所提供的茚酮类化合物的制备方法与现有技术相比,具有原料成本低、操作简便、三废少、收率高等优点,更适合工业化生产,相对于现有技术中的各种茚酮类化合物的制备方法优势明显,具有良好的产业化前景。
    公开号:
    CN108329197A
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(acetoxy(4-methylphenyl)methyl)acrylate三氢化钐溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以84%的产率得到methyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Sm/HOAc/EtOH System–Mediated Reduction of Baylis–Hillman Acetates
    摘要:
    Selective formation of (2E)-2-methylalk-2-enoates or 2-methyl alkanoates could be achieved in moderate to good yields under mild conditions via Sm/HOAc/EtOH system-mediated reduction of Baylis-Hillman acetates depending on the amount of samariurn consumed in the reactions.
    DOI:
    10.1080/00397910701577570
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文献信息

  • SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
    申请人:Berger Raphaelle
    公开号:US20170174693A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , R a , and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.
    该发明提供了Formula (I)的化合物或其药用盐,其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra以及下标m、p和q如本文所述。这些化合物或其药用盐可以调节人体对环鸟苷酸单磷酸(“cGMP”)的产生,并通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。该发明还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该发明还涉及使用这些化合物或其药用盐在治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的方法。
  • C−Boron Enolates Enable Palladium Catalyzed Carboboration of Internal 1,3‐Enynes
    作者:Ziyong Wang、Jason Wu、Walid Lamine、Bo Li、Jean‐Marc Sotiropoulos、Anna Chrostowska、Karinne Miqueu、Shih‐Yuan Liu
    DOI:10.1002/anie.202108534
    日期:2021.9.20
    generated by a kinetically controlled halogen exchange between chlorocatecholborane and silylketene acetals, is described. These C−boron enolates are demonstrated to activate 1,3-enyne substrates in the presence of a Pd0/Senphos ligand complex, resulting in the first examples of a carboboration reaction of an alkyne with enolate-equivalent nucleophiles. Highly substituted dienyl boron building blocks are
    描述了由氯儿茶酚硼烷和甲硅烷基烯酮缩醛之间的动力学控制的卤素交换产生的新的碳结合硼烯醇化物家族。这些 C-硼烯醇化物被证明在 Pd 0 /Senphos 配体配合物存在的情况下激活 1,3-烯炔底物,从而产生了炔烃与烯醇化物等效的亲核试剂发生碳硼化反应的第一个例子。通过所描述的催化顺式碳硼化反应,以优异的位点、区域和非对映选择性产生高度取代的二烯基硼结构单元。
  • ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER, PROCESS CARTRIDGE, ELECTROPHOTOGRAPHIC APPARATUS, AND IMIDE COMPOUND
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20160115163A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    An electrophotographic photosensitive member includes, in the following order, a support member, an undercoat layer adjacent to the support member, and a photosensitive layer adjacent to the undercoat layer. The undercoat layer contains a polymer produced by polymerizing a composition containing a crosslinking agent and a compound expressed by general formula (1).
    一种电子照相感光成员包括以下顺序的部分:支撑部件,与支撑部件相邻的底涂层,以及与底涂层相邻的感光层。底涂层包含通过聚合含有交联剂和由通式(1)表示的化合物的组合物而产生的聚合物。
  • Hydroxorhodium Complex-Catalyzed Carbon−Carbon Bond-Forming Reactions of Silanediols with α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds. Mizoroki-Heck-Type Reaction vs Conjugate Addition
    作者:Atsunori Mori、Yasuaki Danda、Toshinari Fujii、Kazunori Hirabayashi、Kohtaro Osakada
    DOI:10.1021/ja015928l
    日期:2001.10.31
  • Tashtoush, Hasan I.; Sustmann, Reiner, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1759 - 1762
    作者:Tashtoush, Hasan I.、Sustmann, Reiner
    DOI:——
    日期:——
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