2-methyl-3-p-tolyl-propionyl chloride | 860256-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-p-tolyl-propionyl chloride
• 英文别名: 2-methyl-3-(4-methylphenyl)propionyl chloride；2-Methyl-3-(4-methylphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 860256-66-2
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• mdl: MFCD09894788
• 分子量: 196.677
• InChiKey: XOTJZNTYAGYEGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-p-tolyl-propionyl chloride 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94.6%的产率得到2,6-二甲基-1-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  一种茚酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种茚酮类化合物的制备方法。本发明提供一种茚酮类化合物的制备方法，包括：1）将式I化合物与式II化合物进行缩合反应，制备获得式III化合物；2）将式III化合物在碱存在的条件下水解，制备获得式IV化合物；3）将式IV化合物酰化、关环，制备获得式V化合物。本发明所提供的茚酮类化合物的制备方法与现有技术相比，具有原料成本低、操作简便、三废少、收率高等优点，更适合工业化生产，相对于现有技术中的各种茚酮类化合物的制备方法优势明显，具有良好的产业化前景。

  公开号：

  CN108329197A
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methyl-3-(4-methylphenyl)propanoate 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-3-p-tolyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种茚酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种茚酮类化合物的制备方法。本发明提供一种茚酮类化合物的制备方法，包括：1）将式I化合物与式II化合物进行缩合反应，制备获得式III化合物；2）将式III化合物在碱存在的条件下水解，制备获得式IV化合物；3）将式IV化合物酰化、关环，制备获得式V化合物。本发明所提供的茚酮类化合物的制备方法与现有技术相比，具有原料成本低、操作简便、三废少、收率高等优点，更适合工业化生产，相对于现有技术中的各种茚酮类化合物的制备方法优势明显，具有良好的产业化前景。

  公开号：

  CN108329197A

文献信息

• Halogen substituted metallocene compounds for olefin polymerization
  申请人：Voskoboynikov Z. Alexander

  公开号：US20070135595A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A metallocene compound is represented by the formula (1): wherein: M is a Group 3, 4, 5 or 6 transition metal atom, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom, preferably a Group 4 transition metal atom selected from titanium, zirconium or hafnium; E is a substituted or unsubstituted monocyclic or polycyclic arenyl ligand pi-bonded to M; A is a substituted or unsubstituted polycyclic arenyl ligand that is pi-bonded to M and has a different ring structure than the E ligand; at least one of the A and E ligands includes at least one halogen substituent directly bonded to an sp 2 carbon at a bondable ring position; Y is a bridging group containing at least one Group 13, 14, 15, or 16 element and any single position of the ring structure of A and to any single position of the ring structure of E; and y is zero or 1, indicating the absence (y=0) or presence (y=1) of Y; and each X is a univalent anionic ligand, or two X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or two X are joined to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand; provided that when E is an unsubstituted cyclopentadienyl ligand, either y is one or A is not 2-bromofluorenyl or 2,7-dibromofluorenyl.

  一个茂金属化合物的化学式如下（1）：其中：M是3、4、5或6族过渡金属原子，或镧系金属原子，或锕系金属原子，最好是从钛、锆或铪中选择的4族过渡金属原子；E是与M形成π键的取代或未取代的单环或多环芳基配体；A是与M形成π键且具有不同环结构于E配体的取代或未取代的多环芳基配体；A和E中至少一个包括至少一个卤素取代基，直接连接到可成键环位置的sp2碳上；Y是一个含有至少一个13、14、15或16族元素的桥联基，连接到A和E的环结构的任意单位置；y为0或1，表示Y的存在（y=0）或不存在（y=1）；每个X是一个一价阴离子配体，或两个X连接并与金属原子结合形成一个茂环，或两个X连接形成螯合配体、二烯配体或烷基亚甲基配体；但当E是未取代的环戊二烯基配体时，y为1或A不是2-溴萘基或2,7-二溴萘基。
• Catalytic Enantioselective Desymmetrization of Cyclobutane-1,3-diones by Carbonyl-Amine Condensation
  作者：Kai-Ge Wen、Chao Liu、Dong-Hui Wei、Yan-Fei Niu、Yi-Yuan Peng、Xing-Ping Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00067

  日期：2021.2.5

  A chiral phosphoric acid-catalyzed enantioselective condensation of 2,2-disubstituted cyclobutane-1,3-diones with a primary amine is described. This reaction offered a mild and efficient protocol for constructing quaternary carbon-containing cyclobutanes in good to high yields and enantioselectivities. This reaction is the first catalytic desymmetrizing carbonyl-amine condensation reaction and also

  描述了2，2-二取代的环丁烷-1，3-二酮与伯胺的手性磷酸催化的对映选择性缩合。该反应提供了温和而有效的方案，用于以高至高产率和对映选择性构建含季碳的环丁烷。该反应是第一个催化脱对称的羰基-胺缩合反应，也代表了前手性环丁烷-1,3-二酮的第一个催化脱对称的反应。
• WO2007/70041
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Polyterpene und Polyterpenoide LXIV. Synthese des Sapotalins und anderer Trimethyl-naphtaline
  作者：L. Ruzieka、L. Ehmann

  DOI：10.1002/hlca.19320150115

  日期：——
• Bachmann et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 54,60
  作者：Bachmann et al.

  DOI：——

  日期：——