(6E,8E)-5,6-dimethyl-7,9-diphenylnona-6,8-dien-3-one | 1239480-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (6E,8E)-5,6-dimethyl-7,9-diphenylnona-6,8-dien-3-one
• CAS: 1239480-45-5
• 化学式: C₂₃H₂₆O
• 分子量: 318.459
• InChiKey: FTPRUIXEBKOVFC-ZKYGTFQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 4-己烯-3-酮 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 在 甲醇 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 、 cesium fluoride 作用下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到(6E,8E)-5,6-dimethyl-7,9-diphenylnona-6,8-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃与烯酮和烯基硼酸的高选择性镍催化三组分偶联：取代1,3-二烯的新途径

  摘要：

  描述了炔与烯酮和烯基硼酸的高度区域选择性和立体选择性镍催化的三组分偶联，以提供高度取代的1，3-二烯。该反应还可以扩展到与炔基硼酸偶联的烯炔的环化。提出了一种可能的反应机理，其中涉及一个五元镍环作为关键中间体。

  DOI：

  10.1021/ol101319f

文献信息

• Highly Selective Nickel-Catalyzed Three-Component Coupling of Alkynes with Enones and Alkenyl Boronic Acids: A Novel Route to Substituted 1,3-Dienes
  作者：Chun-Ming Yang、Masilamani Jeganmohan、Kanniyappan Parthasarathy、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ol101319f

  日期：2010.8.20

  A highly regio- and stereoselective nickel-catalyzed three-component coupling of alkynes with enones and alkenyl boronic acids to afford highly substituted 1,3-dienes is described. The reaction can also be extended to cyclization of enynes with coupling to alkenyl boronic acids. A possible reaction mechanism involving a five-membered nickelacycle as a key intermediate is proposed.

  描述了炔与烯酮和烯基硼酸的高度区域选择性和立体选择性镍催化的三组分偶联，以提供高度取代的1，3-二烯。该反应还可以扩展到与炔基硼酸偶联的烯炔的环化。提出了一种可能的反应机理，其中涉及一个五元镍环作为关键中间体。