(1R)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbaldehyde | 500723-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1R)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbaldehyde
• CAS: 500723-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: CMKDJMDGRSJZIS-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 六氟异丙醇 、 (2R,2'R)-diethyl 2,2'-(2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy)dipropanoate 、 水 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过手性高价碘（III）介导的环收缩合成茚满的无金属不对称

  摘要：

  研究了碘（III）介导的1,2-二氢萘的不对称氧化重排，以制备旋光性1取代的茚满。手性高价碘物质是从一个步骤中以94％的收率制备的手性芳基碘原位生成的。将此无金属方案应用于不同的环状烯烃，这些环状烯烃被氧，氮取代或在1位被芳基或甲基取代。茚满可以分离为乙缩醛或乙醇，最高含量为78％ee。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02803

文献信息

• Highly Enantioselective Hydroformylation of Aryl Alkenes with Diazaphospholane Ligands
  作者：Avery L. Watkins、Brian G. Hashiguchi、Clark R. Landis

  DOI：10.1021/ol801723a

  日期：2008.10.16

  Asymmetric, rhodium-catalyzed hydroformylation of terminal and internal aryl alkenes with diazaphospholane ligands is reported. Under partially optimized reaction conditions, high enantioselectivity (>90% ee) and regioselectivities (up to 65:1 alpha:beta) are obtained for most substrates. For terminal alkenes, both enantioselectivity and regioselectivity are proportional to the carbon monoxide partial

  报道了带有二氮杂磷烷配体的铑和不饱和铑催化的末端和内部芳基烯烃的加氢甲酰化反应。在部分优化的反应条件下，大多数底​​物均具有高对映选择性（> 90％ee）和区域选择性（最高65：1α：β）。对于末端烯烃，对映选择性和区域选择性均与一氧化碳分压成比例，但与氢压无关。对位取代的苯乙烯衍生物的加氢甲酰化作用对带有吸电子取代基的底物具有最高的区域选择性。Hammett分析得出区域选择性呈正线性相关。
• Acetamide derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0469887B1

  公开（公告）日：1994-12-14
• US5270342A
  申请人：——

  公开号：US5270342A

  公开（公告）日：1993-12-14
• US5430060A
  申请人：——

  公开号：US5430060A

  公开（公告）日：1995-07-04