3-(2-oxazolyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-oxazolyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: Oxazolyl pyrazole；2-(1H-pyrazol-5-yl)-1,3-oxazole
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: KIWFWRIRMKCXFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-allyloxy-3-iodo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one 、 3-(2-oxazolyl)-1H-pyrazole 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到6-allyloxy-3-[3-(2-oxazolyl)pyrazol-1-yl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，并且其作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2018060481A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(噁唑-2-基)乙酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2-oxazolyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，并且其作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2018060481A1

文献信息

• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Boylan John Frederick

  公开号：US20070203210A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及公式（1）的化合物及其药用盐，其制备方法和使用方法。
• Thiazolyl-Benzimidazoles
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20100160308A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。
• Microcin B17 Analogs And Methods For Their Preparation And Use
  申请人：Coquin Laurence

  公开号：US20080234132A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention pertains to synthetic analogues of microcin B17 component units, methods of making and using these analogues, including, for example, as inhibitors of DNA gyrase. More particularly, the present invention pertains to compounds of the Formula wherein: W is independently: —H or a peptide group; Z is independently: —OH or a peptide group; wherein each peptide group, if present, is: an amino acid group and comprises exactly one amino acid, or: a poly(amino acid) group and comprises two or more amino acids; R N3 is independently: —H, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl, or C 3-6 cycloalkenyl, C 6-14 -carboaryl, C 5-14 heteroaryl, C 6-14 carboaryl-C 1-6 alkyl, C 5-14 heteroaryl-C 1-6 alkyl, and is optionally substituted; the circle represents a mono-heterocycle or a bis-heterocycle, wherein the heterocycle, or each of the two heterocycles, is a five membered ring having at least a first ring heteroatom that is N, and optionally a second ring heteroatom that is selected from N, O, and S; and the heterocycle, or each of the two heterocycles, is optionally substituted with one or more substituents; and pharmaceutically acceptable salts, amides, esters, solvates, and hydrates thereof. The present invention also pertains to uses of such compounds, for example, to inhibit DNA Gyrase activity in a cell and in methods of therapy, for example, to treat a disease or condition that is ameliorated by the inhibition of DNA Gyrase, such as a bacterial infection, cancer, etc.; as a herbicide; as a microbicide; as a bactericide; etc.

  本发明涉及微小肽B17组分单元的合成类似物，制备和使用这些类似物的方法，包括作为DNA酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及以下式的化合物：其中：W独立地为：—H或肽基团；Z独立地为：—OH或肽基团；其中每个肽基团，如果存在，则为：氨基酸基团，包括恰好一个氨基酸，或：多肽（氨基酸）基团，包括两个或更多氨基酸；RN3独立地为：—H、C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基或C3-6环烯基、C6-14芳基、C5-14杂芳基、C6-14芳基-C1-6烷基、C5-14杂芳基-C1-6烷基，并且可选地被取代；圆圈表示单杂环或双杂环，其中杂环或两个杂环中的每一个都是具有至少一个第一环杂原子的五元环，该原子是N，可选地，第二环杂原子是从N、O和S中选择的；并且该杂环或两个杂环可选地被一个或多个取代基取代；以及其药学上可接受的盐、酰胺、酯、溶剂化物和水合物。本发明还涉及这些化合物的用途，例如，在细胞中抑制DNA酶活性和治疗方法中使用，例如治疗通过抑制DNA酶改善的疾病或病况，如细菌感染、癌症等；作为除草剂；作为杀菌剂；作为杀菌剂等。
• Heterocyclic compounds and their use in preventing or treating bacterial infections
  申请人：MUTABILIS

  公开号：US10722520B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  A compound of formula (I) or a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, a geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as antibacterial agent.

  式 (I) 的化合物 或其外消旋体、对映体、非对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，及其作为抗菌剂的用途。
• PROCESS FOR HETEROCYCLIC SULFONYL CHLORIDE COMPOUNDS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP0922047A1

  公开（公告）日：1999-06-16