3-Undecyloxan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Undecyloxan-2-one
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: KLYJLZWBEPGCLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-undecylcyclopentanone 生成 3-Undecyloxan-2-one 、 戊基糖三乙酸酯 、 (R)-2-n-undecanylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Microbiological transformations. 13. Direct synthesis of both S and R enantiomers of 5-hexadecanolide via an enantioselective microbiological Baeyer-Villiger reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a061

文献信息

• TETRAHYDROPYRAN(ON)ES SUBSTITUES EN BETA, LEUR PROCEDE DE SYNTHESE ET LEUR UTILISATION EN PARFUMERIE
  申请人：V. Mane Fils

  公开号：EP1773284A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• [EN] BETA-SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRAN(ON)S AND METHOD FOR THE SYNTHESIS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] TETRAHYDROPYRAN(ON)ES SUBSTITUES EN BETA, LEUR PROCEDE DE SYNTHESE ET LEUR UTILISATION EN PARFUMERIE
  申请人：MANE FILS V

  公开号：WO2006021663A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  L'invention concerne notamment un composé tétrahydropyra(no)ne substitué en position bêta par rapport à l'oxygène du cycle, représenté par la formule (I), dans laquelle le substituant R représente un radical alkyle linéaire en C2 à C10 inclus, (CH3)2CH- ou C6H5-(CH2)m-, avec m = 0 ou 1 ; ou formule (II), et dans laquelle A représente -CH2- ou -CO-, en tant qu'agent odorant, son procédé de synthèse comprenant la réduction d'un oxo-ester. L'invention concerne également l'utilisation de ce composé dans des compositions comme les compositions de parfumerie au sens habituel du terme, les compositions topiques, en particulier cosmétiques, et les produits d'entretien.
• Microbiological transformations. 13. Direct synthesis of both S and R enantiomers of 5-hexadecanolide via an enantioselective microbiological Baeyer-Villiger reaction
  作者：Veronique Alphand、Alain Archelas、Roland Furstoss

  DOI：10.1021/jo00288a061

  日期：1990.1