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GW461484A | 401815-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
GW461484A
英文别名
2-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-3-(4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine;2-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-3-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine;2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-3-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyridine
GW461484A化学式
CAS
401815-65-4
化学式
C19H14FN3
mdl
——
分子量
303.339
InChiKey
DLJKUEGEDDMTMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The identification of pyrazolo[1,5-a]pyridines as potent p38 kinase inhibitors
    摘要:
    A series of pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives was designed and synthesized as novel potent p38 kinase inhibitors. Our approaches towards improving in vitro metabolism and in vivo pharmacokinetic properties of the series are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.09.040
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文献信息

  • Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040053942A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R 1 , (R 2 , and R 4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors. 1
    式(I)化合物:其盐或溶剂合物或生理功能衍生物,其中Z为CH或N,R1,(R2和R4为各种取代基团,是蛋白激酶抑制剂。
  • FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1311507B1
    公开(公告)日:2006-03-01
  • US7166597B2
    申请人:——
    公开号:US7166597B2
    公开(公告)日:2007-01-23
  • [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE A STRUCTURE FUSIONNEE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2002016359A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R?1, R2, and R4¿ are various substituent groups, are protein kinase inhibitors.
  • The identification of pyrazolo[1,5-a]pyridines as potent p38 kinase inhibitors
    作者:Mui Cheung、Philip A. Harris、Jennifer G. Badiang、Gregory E. Peckham、Stanley D. Chamberlain、Michael J. Alberti、David K. Jung、Stephanie S. Harris、Neal H. Bramson、Andrea H. Epperly、Stephen A. Stimpson、Michael R. Peel
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.09.040
    日期:2008.10
    A series of pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives was designed and synthesized as novel potent p38 kinase inhibitors. Our approaches towards improving in vitro metabolism and in vivo pharmacokinetic properties of the series are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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