6-Butoxy-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Butoxy-5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• 化学式: C₁₆H₂₈O₆
• 分子量: 316.39
• InChiKey: KNYPSITXAJZDKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING HEPARINOIDS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS THEREOF
  申请人：KOVI Ravishanker

  公开号：US20130005954A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Processes are disclosed for the synthesis of the Factor Xa anticoagulant fondaparinux and related compounds. Protected pentasaccharide intermediates and efficient and scalable processes for the industrial scale production of fondaparinux sodium by conversion of the protected pentasaccharide intermediates via a sequence of deprotection and sulfonation reactions are provided.

  公开了合成因子Xa抗凝剂磺达肝癸钠及其相关化合物的方法。提供了受保护的五糖中间体以及通过一系列去保护和磺化反应将受保护五糖中间体转化为磺达肝癸钠的工业规模生产的高效和可扩展过程。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING HEPARINOIDS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HÉPARINOÏDES ET D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR LEUR SYNTHÈSE
  申请人：APICORE LLC

  公开号：WO2013003001A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Processes are disclosed for the synthesis of the Factor Xa anticoagulant fondaparinux and related compounds. Protected pentasaccharide intermediates and efficient and scalable processes for the industrial scale production of fondaparinux sodium by conversion of the protected pentasaccharide intermediates via a sequence of deprotection and sulfonation reactions are provided.

  本文介绍了制备因子Xa抗凝剂fondaparinux及其相关化合物的过程。本文提供了受保护的五糖中间体以及通过去保护和磺化反应序列将受保护的五糖中间体转化为fondaparinux钠的高效可扩展工业规模生产过程。
• C4'-SUBSTITUTED-2-DEOXYADENOSINE ANALOGS AND METHODS OF TREATING HIV
  申请人：Vu Bao-Han C.

  公开号：US20110190226A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention provides for novel 2-Deoxyadenosine compounds, which can treat HIV infection at low cytotoxicity values. Substitution at the 4′-position provided compounds which demonstrated low cytotoxicity values in an ATP-based cytotoxicity assay.

  本发明提供了新型2-去氧腺苷化合物，可在低细胞毒性值下治疗HIV感染。在4'-位的取代提供的化合物在基于ATP的细胞毒性测定中表现出低细胞毒性值。
• Inhibitors of Glycolysis Useful In the Treatment of Brain Tumors
  申请人：Priebe Waldemar

  公开号：US20110003758A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Provided herein are methods of treating brain tumors by administering a therapeutically effective amount of a compound of the Formulas I or II to a patient in need thereof.

  本文提供了一种通过向需要治疗的患者给予公式I或II的化合物的治疗性有效量来治疗脑肿瘤的方法。
• US8513214B2
  申请人：——

  公开号：US8513214B2

  公开（公告）日：2013-08-20