ethyl 2-methyl-4-oxocyclohept-2-ene-1-carboxylate | 1263677-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-4-oxocyclohept-2-ene-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-butyl-4-oxocyclohept-2-ene-1-carboxylate；ethyl 2-butyl-4-oxocyclohept-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 1263677-35-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: MIFFPSPSBMZZJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基 2-庚炔酸盐 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 ethyl 2-methyl-4-oxocyclohept-2-ene-1-carboxylate 、 ethyl 2-methyl-4-oxocyclohept-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Synthesis of Bicyclo[3.n.1]alkenediones

  摘要：

  An acid-catalyzed Dieckmann-type reaction has been developed to access functionalized bicyclo[3.2.1]alkenediones. This methodology has been successfully extended to more substituted and larger ring homologues, providing a new and efficient route to the core of numerous attractive natural products and their analogues.

  DOI：

  10.1021/ol102909t

文献信息

• Acid-Catalyzed Synthesis of Bicyclo[3.<i>n</i>.1]alkenediones
  作者：Iacovos N. Michaelides、Benjamin Darses、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/ol102909t

  日期：2011.2.18

  An acid-catalyzed Dieckmann-type reaction has been developed to access functionalized bicyclo[3.2.1]alkenediones. This methodology has been successfully extended to more substituted and larger ring homologues, providing a new and efficient route to the core of numerous attractive natural products and their analogues.