2-(hex-5-ynyl)oxirane | 862367-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-(hex-5-ynyl)oxirane
• 英文别名: 2-Hex-5-ynyloxirane
• CAS: 862367-30-4
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: PWBQGVWDGWWUNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hex-5-ynyl)oxirane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 苄基三甲基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 Methanesulfonic acid 1-[(2-methyl-propane-2-sulfonylamino)-methyl]-hept-6-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基s亚甲基将N-磺酰基氮丙啶一碳同系物转化为烯丙基胺。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。

  DOI：

  10.1021/ol051124p
• 作为产物：
  描述：

  聚(六亚甲基苯乙炔) 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-(hex-5-ynyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基s亚甲基将N-磺酰基氮丙啶一碳同系物转化为烯丙基胺。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。

  DOI：

  10.1021/ol051124p

文献信息

• US4177220A
  申请人：——

  公开号：US4177220A

  公开（公告）日：1979-12-04
• One-Carbon Homologation of <i>N</i>-Sulfonylaziridines to Allylic Amines Using Dimethylsulfonium Methylide
  作者：David M. Hodgson、Matthew J. Fleming、Steven J. Stanway

  DOI：10.1021/ol051124p

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. Regio- and stereodefined allylic N-sulfonylamines are synthesized in high yields and under experimentally straightforward conditions by reaction of N-sulfonylaziridines with excess dimethylsulfonium methylide.

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。