7,2'-dihydroxyflavonol | 24615-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7,2'-dihydroxyflavonol
• 英文别名: 2',3,7-Trihydroxy-flavon；3,7-dihydroxy-2-(2-hydroxy-phenyl)-chromen-4-one；3,7-Dihydroxy-2-(2-hydroxy-phenyl)-chromen-4-on；3,7-dihydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 24615-01-8
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: LWCCQPTZQCXXEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,2'-dihydroxyflavonol 生成 3,4',7-Triacetoxy-flavon
  参考文献：
  名称：

  Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, # 28, p. 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二羟基苯基)-2-甲氧基-1-乙酮 在 氢碘酸 、 乙酸酐 、 2-甲氧基苯酸钠 作用下， 生成 7,2'-dihydroxyflavonol
  参考文献：
  名称：

  Jain et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1952, # 36, p. 217,227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of flavonoids and their effects on aldose reductase and sorbitol accumulation in streptozotocin-induced diabetic rat tissues
  作者：Soon Sung Lim、Sang Hoon Jung、Jun Ji、Kuk Hyun Shin、Sam Rok Keum

  DOI：10.1211/0022357011775983

  日期：2010.2.18

  chalcone derivatives and by examining the structure-activity relationships on the inhibition of rat lens aldose reductase as well as on antioxidant effects. A series of 35 flavonoid derivatives were synthesized by Winget's condensation, oxidation, and reduction of appropriate acetophenones with appropriate benzaldehydes. The inhibitory activity of these derivatives on rat lens aldose reductase and their

  已知醛糖还原酶，多元醇途径的关键酶和氧化应激在糖尿病并发症中起重要作用。因此，具有有效抑制醛糖还原酶和氧化应激作用的药物将是预防糖尿病并发症的最有前途的药物。这项研究的目的是通过合成查尔酮衍生物，并通过研究抑制大鼠晶状体醛糖还原酶以及抗氧化作用的构效关系，开发出具有上述双重作用的新化合物。通过Winget的缩合，氧化和适当的苯乙酮与适当的苯甲醛的还原反应，合成了35种黄酮类衍生物。这些衍生物对大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制活性及其抗氧化作用，评估了使用Cu2 +螯合剂测得的化合物在体外的自由基清除活性。还评估了它们对链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠红细胞，晶状体和坐骨神经中山梨醇积累的影响。在合成的新类黄酮衍生物中，具有A环2'，4'-二羟基基团的衍生物，例如2,4,2'，4'-四羟基查耳酮（22），2,2'，4'-三羟基查耳酮（11 ），发现2'，4'-二羟基-2,4-二甲基查耳酮（21）和3,4
• 2′-Hydroxy- and 2′-methoxy-flavanones
  作者：T. H. Simpson、W. B. Whalley

  DOI：10.1039/jr9550000166

  日期：——
• v. Kostanecki; v. Szlagier, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4157
  作者：v. Kostanecki、v. Szlagier

  DOI：——

  日期：——
• Rao; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, # 28, p. 96
  作者：Rao、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Jain et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1952, # 36, p. 217,227
  作者：Jain et al.

  DOI：——

  日期：——