3-(3-bromo-4-fluoro-benzylidene)-4-nitro-3H-isobenzofuran-1-one | 1174044-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3-(3-bromo-4-fluoro-benzylidene)-4-nitro-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: (Z)-3-(3-bromo-4-fluorobenzylidene)-4-nitroisobenzofuran-1(3H)-one；(3Z)-3-[(3-bromo-4-fluorophenyl)methylidene]-4-nitro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1174044-21-3
• 化学式: C₁₅H₇BrFNO₄
• 分子量: 364.127
• InChiKey: ITXJQNRWMACJRP-QPEQYQDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromo-4-fluoro-benzylidene)-4-nitro-3H-isobenzofuran-1-one 在 铁粉 、 氯化铵 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-amino-4-(3-bromo-4-fluoro-benzyl)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/114023

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸酐 、 3-溴-4-氟苯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 反应 0.5h， 以2.9%的产率得到3-(3-bromo-4-fluoro-benzylidene)-4-nitro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE DERIVATIVES

  摘要：

  其中： A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环；X和Y分别从CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH中选择；RC从H、C1-4烷基中选择；R1从C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择，这些基团可选取代；或者RC和R1与它们连接的碳和氧原子一起形成一个可选取代或与C5-7芳香环融合的螺环C5-7含氧杂环基。

  公开号：

  US20090192156A1

文献信息

• US8129380B2
  申请人：——

  公开号：US8129380B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] PHTHALAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009093032A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; Rc is selected from H, C1.4 alkyl; and R1 is selected from C1-7 alkyI, C3-20 heterocydyl and C5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or Rc and R1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C5-7 aromatic ring. These compounds are useful in the preparation of a medicament for inhibiting the activity of PARP for the treatment of : vascular disease; septic shock;ischaemic injury;neurotoxicity;haemorraghic shock;viral infection; or for use as an adjunct in cancer therapy or for potentiating tumour cells for treatment with ionizing radiation or chemotherapeutic agents.
• PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：MENEAR Keith Allan

  公开号：US20090192156A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound of the formula (I): wherein: A and B together represent an optionally substituted, fused aromatic ring; X and Y are selected from CH and CH, CF and CH, CH and CF and N and CH respectively; R C is selected from H, C 1-4 alkyl; and R 1 is selected from C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl and C 5-20 aryl, which groups are optionally substituted; or R C and R 1 together with the carbon and oxygen atoms to which they are attached form a spiro-C 5-7 oxygen-containing heterocyclic group, which is optionally substituted or fused to a C 5-7 aromatic ring.

  其中： A和B一起代表一个可选取代的融合芳香环；X和Y分别从CH和CH、CF和CH、CH和CF以及N和CH中选择；RC从H、C1-4烷基中选择；R1从C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择，这些基团可选取代；或者RC和R1与它们连接的碳和氧原子一起形成一个可选取代或与C5-7芳香环融合的螺环C5-7含氧杂环基。
• WO2008/114023
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——