1-pentenol | 21335-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-pentenol
• 英文别名: Hydroxypentene；pent-1-en-1-ol
• CAS: 21335-55-7
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: LHTVMBMETNGEAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentenol 在 C₃₂H₂₂N₄O₇V 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-epoxypentanol
  参考文献：
  名称：

  镍（II），铜（II）和氧钒（II）-二氢吲哚酮配合物对均相氧化反应的催化活性

  摘要：

  合成了3种新颖的Ni 2 +，Cu 2+和VO 2+离子与3-羟基-3,3'-二吲哚啉-2,2'-二酮（二氢吲哚酮，H 4 ID）的顺磁性金属配合物（MH 2 ID）并具有不同的光谱学方法。通过在甲醇中苯丙氨酸存在下，靛红的均偶联反应合成配体（H 4 ID）。低价Ni 2 +，Cu 2+离子和高价VO 2+离子与H 4的络合内径以1：2的摩尔比进行。在存在和不存在下，在H 2 O 2作为绿色末端氧化剂的条件下，顺式-环辛烯，苄醇和噻吩在顺式-环辛烯，苄醇和噻吩的氧化过程中，对低和高价金属离子的顺磁性配合物的催化潜力进行了比较在85°C下乙腈作为有机溶剂。NiH 2 ID，CuH 2 ID和VOH 2 ID显示出良好的催化活性，即良好的化学和区域选择性。与Ni 2 + -和Cu 2+相比，VOH 2 ID具有最高的催化潜力-在相同的均匀好氧气氛中进行种。还使用NiH 2 ID，CuH 2 ID或VOH

  DOI：

  10.1002/aoc.4234
• 作为产物：
  描述：

  5-Hydroperoxypent-1-enylbenzene 、 Hydroperoxypentene 以to produce 1-hydroxy-5-phenyl-4-pentene as a hydroxypentene的产率得到5-phenyl-4-penten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Method for assay of peroxidase enzyme or reducing substrate activity

  摘要：

  本文介绍了一种首选方法，其中在还原底物的存在下，植物和动物过氧化物酶将5-苯基-4-戊烯基-过氧化氢（PPHP）还原为5-苯基-4-戊烯基-醇（PPA），并使用含有3至8个碳原子的相关同系物。通过固相萃取快速分离PHP和PPA，通过等温反相高效液相色谱分离，并使用固定波长紫外线检测器进行定量。该程序适用于检测过氧化物还原酶，确定含血红素和非血红素过氧化物酶的动力学特性，以及评估可氧化化合物作为过氧化物酶的还原底物。该方法确定了还原底物并对其进行相对活性排序。该方法可用于识别活性抗血栓、抗转移或抗炎药物作为底物，以及检测和表征哺乳动物过氧化物酶。

  公开号：

  US04780281A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,4,6-trichloro-5-(2-fluoro-phenoxy)-phthalonitrile 、 zinc diacetate 在 1-pentenol 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 ZINC;5,6,8,14,15,17,23,25,26,32,33,35-dodecachloro-7,16,24,34-tetrakis(2-fluorophenoxy)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  新颖化合物、包含其的感光性树脂组成物以及彩色滤光片

  摘要：

  本发明提供一种由化学式1表示的化合物、包含其的感光性树脂组成物以及使用所述感光性树脂组成物制造的彩色滤光片。在化学式1中，每个取代基与说明书中所定义的相同。由化学式1表示的化合物具有极佳绿色光谱特性、较高摩尔消光系数以及有机溶剂中的极佳溶解度，且因此可用作用于彩色滤光片的绿色感光性树脂组成物的染料，且因此，包含染料的彩色滤光片可具有极佳颜色强度、透射率、亮度以及对比率。[化学式1]

  公开号：

  CN107522704B

文献信息

• Catalytic potentials of homodioxo-bimetallic dihydrazone complexes of uranium and molybdenum in a homogeneous oxidation of alkenes
  作者：Mohamed Shaker S. Adam

  DOI：10.1007/s00706-015-1477-9

  日期：2015.11

  nyl-, succinyl-, and terephthalo-dihydrazone complexes were studied in homogeneous oxidation processes of various aliphatic and cyclic alkenes using aqueous H2O2 or TBHP (tert-butyl hydroperoxide) as a terminal oxidant. The catalytic potentiality is quantitative and highly selective to afford the corresponding oxide product with MoVIO2 complexes which is 5 times more than that with UVIO2 complexes

  摘要在各种脂肪族和环状烯烃的均相氧化过程中，研究了二氧钼（VI）和二氧铀（VI）均双金属双-ONO三齿（2-羟基-1-亚苄基）丙二酰，琥珀酰和对苯二di配合物的催化势。使用H 2 O 2水溶液或TBHP（叔丁基过氧化氢）作为末端氧化剂。催化潜力是定量的，并且具有很高的选择性，可提供相应的氧化物产物与Mo VI O 2络合物，比使用H 2 O 2水溶液的U VI O 2络合物高5倍。或TBHP。在含水H 2 O 2的Mo VI O 2配合物催化的1,2-环辛烯的氧化中，研究了各种溶剂和温度的影响，结果发现，最合适的溶剂是乙腈，最适温度为70°C。初步描述和讨论了机理途径。 图形概要
• Rare earth Ce- and Nd-doped spinel nickel ferrites as effective heterogeneous catalysts in the (ep)oxidation of alkenes
  作者：Mohamed Shaker S. Adam、Aly M. Hafez、Mai M. Khalaf

  DOI：10.1007/s13738-020-01983-2

  日期：2020.12

  electron microscopy, selected area diffraction pattern, zeta potential and magnetism techniques. Their catalytic potential was examined in the (ep)oxidation of 1,2-cyclooctene by using hydrogen peroxide (H2O2) or tert-butylhydroperoxide (t-BuOOH). Optimization of various parameters, including solvent, oxidant and catalyst type revealed that chloroform (CHCl3) or 1,2-dichloroethane as a solvent and t-BuOOH

  铈（Ce）和钕（Nd）掺杂的尖晶石镍铁氧体催化剂体系是使用经济高效的溶胶-凝胶法合成的。制备的镍铁氧体及其掺杂的Ce和Nd纳米材料通过傅里叶变换红外分光光度法，X射线衍射，场发射扫描电子显微镜，能量色散X射线光谱，透射电子显微镜，选择区域衍射图谱进行了表征。 ，ζ电位和磁性技术。通过使用过氧化氢（H 2 O 2）或叔丁基氢过氧化物（t-BuOOH）。优化各种参数（包括溶剂，氧化剂和催化剂类型）后，发现氯仿（CHCl 3）或1,2-二氯乙烷作为溶剂，t- BuOOH作为氧化剂是该催化系统的最佳选择。发现催化效率为Nd–NiFe 2 O 4  > Ce–NiFe 2 O 4  > NiFe 2 O 4。此外，所应用的纳米催化剂可以容易地进行翻新，并且具有5次循环实验的高催化活性，并具有长期的耐久性。对机理反应的合理讨论加强了这些尖晶石催化剂的作用。
• Enhanced catalytic (ep)oxidation of olefins by VO(II), ZrO(II) and Zn(II)-imine complexes; extensive characterization supported by DFT studies
  作者：Mohamed Shaker S. Adam、Laila H. Abdel-Rahman、Hanan El-Sayed Ahmed、M.M. Makhlouf、Mona Alhasani、Nashwa M. El-Metwaly

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130295

  日期：2021.7

  screening for epoxidation of alternative cyclic and acyclic olefins at optimization was reported. The variation of central metal ions from high to low valents (Zr4+, V4+and Zn2+ ions) and their capability for oxidation control their catalytic potential are the most effective aspects in the epoxidation reaction. The catalytic oxidation of 2-aminothiophene within VOL, ZrOL and ZnL, as a first trial, by H2O2

  三单核二价VO 2+，的ZrO 2+和Zn 2+ -complexes（VOL，ZrOL和ZNL，分别地），从非对称二基本四齿二亚胺配体（6,6'制备- （（1- Ë， 1' ë） - （（4-氯-1,2-亚苯基）双（azaneylylidene））双（methaneylylidene））双（2-乙氧基苯酚，H 2。L）为了确认M-络合物组合物中，各种光谱工具（FT-IR，EI / M和UV-Vis。光谱），摩尔电导，热，元素分析和pXRD分析完成，ZnL证实为扭曲的八面体几何形状，而VOL和ZrOL则为方锥几何形状，阐明了它们的催化效率在H 2 O对1,2-环己烯的环氧化反应中进行了研究2。它们表现出中等至优异的催化控制。为了确定最佳的催化气氛，研究了温度，时间，溶剂，氧化剂类型和催化剂用量的影响。报道了在最佳条件下筛选可替代的环状和无环烯烃的环氧化反应的催化剂。中央金属离子从高价到低价（Zr
• Novel Compound, Novel Mixture, Photosensitive Resin Composition, and Color Filter
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：US20150322077A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound is represented by the following Chemical Formula 1, wherein in Chemical Formula 1, each substituent is the same as defined in the detailed description:

  一个化合物由以下化学式1表示，其中在化学式1中，每个取代基的定义与详细说明中定义的相同。
• Synthetic manipulation of the triflone group
  作者：James B. Hendrickson、Paul L. Skipper

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85149-6

  日期：1976.1

  trifluoromethanesulfinates to trifluoromethanesulfones (“triflones”) was developed as a synthetic method for obtaining these compounds Their utility as reagents for the construction of carbon skeletons is explored with regard to reactions such as alkylation, conjugation addition, and cycloaddition. In addition, the conversion of triflones to more common functionality is described.

  三氟甲烷亚磺酸盐重排为三氟甲烷砜（“三氟甲酮”）是获得这些化合物的合成方法，其烷基化，共轭加成和环加成等反应被用作碳骨架的试剂。另外，还描述了三氟甲磺酸酯向更常见功能的转化。