1-(9-Phenanthoyl)-2-methyl-1-propanol | 66004-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-(9-Phenanthoyl)-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: 2-methyl-1-[9]phenanthryl-propan-1-ol；2-Methyl-1-phenanthren-9-ylpropan-1-ol
• CAS: 66004-31-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: BDWPZLXMZFOVRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9-Phenanthoyl)-2-methyl-1-propanol 在 Jones' reagents 作用下， 以95%的产率得到2-methyl-1-(phenanthren-9-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  体外评估苯基丙烷和相关化合物对皮肤癣菌的抗真菌特性。

  摘要：

  在体外评估了34种芳基丙烷和相关化合物的抗真菌特性。其中，有22个苯基，4个萘基和4个菲基丙烷。萘; 菲; 通过琼脂稀释法测试了2-氯-1-己基-1-丙酮和2-氯-1-己基-1-丙酮对皮肤癣菌的抵抗力。α-卤代苯乙酮对犬小孢子菌，石膏小孢子菌，薄荷癣菌，毛癣菌和絮状表皮菌具有广泛的活性，MIC值为0.5至> 50 microg / mL。萘和菲的酮，醇和α-卤代丙基衍生物也对所有测试的皮肤癣菌显示出非常好的活性，清楚地表明在这些系列中，卤素原子不是活性所必需的。菲衍生物（MIC，3-20微克/毫升）比萘基衍生物（MIC，3-50微克/毫升）。进行了结构活性关系研究，并帮助建立芳基丙烷类化合物对真菌活性的结构要求。由于皮肤癣菌是一组真菌，通常会感染人体的角质化区域，因此这些新的抗真菌化合物系列为寻找新的局部抗真菌药物治疗皮肤真菌病提供了可能，这些药物通常很难根除。

  DOI：

  10.1021/np9805443
• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 9-甲醛菲 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到1-(9-Phenanthoyl)-2-methyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  体外评估苯基丙烷和相关化合物对皮肤癣菌的抗真菌特性。

  摘要：

  在体外评估了34种芳基丙烷和相关化合物的抗真菌特性。其中，有22个苯基，4个萘基和4个菲基丙烷。萘; 菲; 通过琼脂稀释法测试了2-氯-1-己基-1-丙酮和2-氯-1-己基-1-丙酮对皮肤癣菌的抵抗力。α-卤代苯乙酮对犬小孢子菌，石膏小孢子菌，薄荷癣菌，毛癣菌和絮状表皮菌具有广泛的活性，MIC值为0.5至> 50 microg / mL。萘和菲的酮，醇和α-卤代丙基衍生物也对所有测试的皮肤癣菌显示出非常好的活性，清楚地表明在这些系列中，卤素原子不是活性所必需的。菲衍生物（MIC，3-20微克/毫升）比萘基衍生物（MIC，3-50微克/毫升）。进行了结构活性关系研究，并帮助建立芳基丙烷类化合物对真菌活性的结构要求。由于皮肤癣菌是一组真菌，通常会感染人体的角质化区域，因此这些新的抗真菌化合物系列为寻找新的局部抗真菌药物治疗皮肤真菌病提供了可能，这些药物通常很难根除。

  DOI：

  10.1021/np9805443

文献信息

• Sal'kind; Bal'jan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 1209; engl. Ausg. S. 1253
  作者：Sal'kind、Bal'jan

  DOI：——

  日期：——
• MATSUMOTO M.; DOBASHI S.; KONDO K., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1978, 51, NO 1, 185-187
  作者：MATSUMOTO M.、 DOBASHI S.、 KONDO K.

  DOI：——

  日期：——
• <i>In</i> <i>Vitro</i> Evaluation of Antifungal Properties of Phenylpropanoids and Related Compounds Acting Against Dermatophytes
  作者：Susana A. Zacchino、Silvia N. López、Germán D. Pezzenati、Ricardo L. Furlán、Carina B. Santecchia、Lorena Muñoz、Fernando A. Giannini、Ana M. Rodríguez、Ricardo D. Enriz

  DOI：10.1021/np9805443

  日期：1999.10.1

  alpha-haloketo propyl derivatives of naphthalene and phenanthrene also showed very good activity against all dermatophytes tested, clearly showing that in these series, a halogen atom is not necessary for activity. Phenanthryl derivatives were more active (MICs, 3-20 microg/mL) than naphthyl ones (MICs, 3-50 microg/mL). A structure-activity relationship study was carried out and aided in establishing the structural

  在体外评估了34种芳基丙烷和相关化合物的抗真菌特性。其中，有22个苯基，4个萘基和4个菲基丙烷。萘; 菲; 通过琼脂稀释法测试了2-氯-1-己基-1-丙酮和2-氯-1-己基-1-丙酮对皮肤癣菌的抵抗力。α-卤代苯乙酮对犬小孢子菌，石膏小孢子菌，薄荷癣菌，毛癣菌和絮状表皮菌具有广泛的活性，MIC值为0.5至> 50 microg / mL。萘和菲的酮，醇和α-卤代丙基衍生物也对所有测试的皮肤癣菌显示出非常好的活性，清楚地表明在这些系列中，卤素原子不是活性所必需的。菲衍生物（MIC，3-20微克/毫升）比萘基衍生物（MIC，3-50微克/毫升）。进行了结构活性关系研究，并帮助建立芳基丙烷类化合物对真菌活性的结构要求。由于皮肤癣菌是一组真菌，通常会感染人体的角质化区域，因此这些新的抗真菌化合物系列为寻找新的局部抗真菌药物治疗皮肤真菌病提供了可能，这些药物通常很难根除。