(R)-1-(9-phenanthryl)propanol | 141422-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(9-phenanthryl)propanol
• 英文别名: (1R)-1-phenanthren-9-ylpropan-1-ol
• CAS: 141422-93-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: PSVCMGQPIXRXHF-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethylzinc 、 9-甲醛菲 在 N,N,N-tris<((3S)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl)methyl>amine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-1-(9-phenanthryl)propanol 、 (R)-1-(9-phenanthryl)propanol
  参考文献：
  名称：

  C₃ Symmetric oxazolinyl ligand as catalyst in the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes

  摘要：

  C3对称的噁唑啉配体1已合成。化合物1催化二乙基锌加到芳香醛，生成具有高对映选择性（高达90%）的二级醇。关键词：二乙基锌，对映选择性合成，C3对称配体，对映选择性加成反应，噁唑啉配体。

  DOI：

  10.1139/v97-076

文献信息

• Chiral arene chromium tricarbonyl complexes as enantioselective catalysts: highly selective 1,2 alkyl additions to aldehydes
  作者：Steven B. Heaton、Graham B. Jones

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91708-8

  日期：1992.3

  The preparation of a rationally designed catalyst system derived from norephedrine is reported. The key stereodirective element emanates from a chromium tricarbonyl group complexed to one face of the aryl ring. The catalysts mediate the addition of diethyl zinc to a variety of aldehydes with extremely high enantioselectivity.
• <i>C</i>₃ Symmetric oxazolinyl ligand as catalyst in the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes
  作者：T.H. Chan、G.Z. Zheng

  DOI：10.1139/v97-076

  日期：1997.6.1

  The C₃ symmetric oxazolinyl ligand 1 has been synthesized. Compound 1 catalyzed the addition of diethylzinc to aromatic aldehydes to give secondary alcohols with high enantiomeric excesses (up to 90%). Keywords: diethylzinc, enantioselective synthesis, C₃ symmetric ligands, enantioselective addition reactions, oxazolinyl ligands.

  C3对称的噁唑啉配体1已合成。化合物1催化二乙基锌加到芳香醛，生成具有高对映选择性（高达90%）的二级醇。关键词：二乙基锌，对映选择性合成，C3对称配体，对映选择性加成反应，噁唑啉配体。