(R)-2-(1-(1-naphthyl)ethoxy)-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane | 856240-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2-(1-(1-naphthyl)ethoxy)-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethoxy]-1,3,2-diazaphospholidine
• CAS: 856240-41-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N₂OP
• 分子量: 288.329
• InChiKey: HQUYVDKGZWILKU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(1-(1-naphthyl)ethoxy)-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 生成 (R)-2-(1-(1-naphthyl)ethoxy)-2-oxo-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane
  参考文献：
  名称：

  氨基取代基对1-芳基乙基亚磷酰胺基的光-Arbuzov重排的立体化学结果的影响。

  摘要：

  用紫外光在乙腈，苯和环己烷中辐照基本立体化学纯的1-芳基乙二磷酰胺8和9（表1-4）。建议通过碳-氧键断裂形成的单线自由基对进行反应（方案1），其寿命比类似亚磷酸酯5和6更长。基于消耗的8％（表1和表4），四甲基1-苯基乙基亚磷酰胺基二磷酸酯（8）以59％±2％的GC收率生成光Arbuzov重排产物10，以及自由基二聚产物2,3-二苯基丁烷12a，其数量相当于 19％的潜在形成的1-苯基乙基基团。类似地，由9产生的光重排产物11的产率为64±4％（表2和表4），而1-萘基乙基的18b + 2％的可计量性为12b。的立体化学的photorearrangement富集8（- [R /小号= 99：1），得到10，其中表观67±2％（100 Ý，公式3，表4）的初始自由基对[ 3，14 ]再结合与配置的保持在立体碳上（34±3％净保留，当量5）。使用TEMPO时70％（100ÿ，公式3）的初始1

  DOI：

  10.1021/jo040297+
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-萘基-1-乙醇 、 2-二乙基氨基-1,3-二甲基-1,3,2-二氮杂磷环戊烷 在 四氮唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-2-(1-(1-naphthyl)ethoxy)-1,3-dimethyl-1,3,2-diazaphospholane
  参考文献：
  名称：

  氨基取代基对1-芳基乙基亚磷酰胺基的光-Arbuzov重排的立体化学结果的影响。

  摘要：

  用紫外光在乙腈，苯和环己烷中辐照基本立体化学纯的1-芳基乙二磷酰胺8和9（表1-4）。建议通过碳-氧键断裂形成的单线自由基对进行反应（方案1），其寿命比类似亚磷酸酯5和6更长。基于消耗的8％（表1和表4），四甲基1-苯基乙基亚磷酰胺基二磷酸酯（8）以59％±2％的GC收率生成光Arbuzov重排产物10，以及自由基二聚产物2,3-二苯基丁烷12a，其数量相当于 19％的潜在形成的1-苯基乙基基团。类似地，由9产生的光重排产物11的产率为64±4％（表2和表4），而1-萘基乙基的18b + 2％的可计量性为12b。的立体化学的photorearrangement富集8（- [R /小号= 99：1），得到10，其中表观67±2％（100 Ý，公式3，表4）的初始自由基对[ 3，14 ]再结合与配置的保持在立体碳上（34±3％净保留，当量5）。使用TEMPO时70％（100ÿ，公式3）的初始1

  DOI：

  10.1021/jo040297+