5,6,7,8-四氢喹啉-4-醇 | 860231-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢喹啉-4-醇
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydroquinolin-4-ol
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-chinolin-4-ol；5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinolin-4-one
• CAS: 860231-47-6
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD18427840
• 分子量: 149.192
• InChiKey: ZGJDQLDCBPXGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉-4-醇 在 sodium hypochlorite 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-{[(3aR,6R,6aS)-6-{4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2,2-dimethylhexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]methoxy}-3-chloro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  用作PRMT5抑制剂的核苷类似物

  摘要：

  本申请涉及生物医药技术领域，具体公开了一种用作PRMT5抑制剂的核苷类似物。本申请所公开的式(I)所示的核苷类似物或其医药学上可接受的盐：所述核苷类似物或其医药学上可接受的盐对PRMT5的活性表现了较高的抑制性，可用于预防和/或治疗PRMT5介导的疾病，由PRMT5介导的疾病包括细胞异常增殖性疾病。

  公开号：

  CN113234079B
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹啉-4-胺 在 sodium hypophosphite 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5,6,7,8-四氢喹啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Ishii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1317,1320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1-PROPANOL AND 1-PROPYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOCORTICOID LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE 1-PROPANOL ET 1-PROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE GLUCOCORTICOIDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004063163A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds of Formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5, R6, and X are as defiend herein for Formula (IA) and Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocoricoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如式(IA)和式(IB)中所定义，或其异构体、前药、溶剂化合物或盐；含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法，以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病况的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING, DETECTING, AND IDENTIFYING COMPOUNDS TO TREAT APICOMPLEXAN PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT, DE DÉPISTAGE, ET D'IDENTIFICATION DE COMPOSÉS DESTINÉS À TRAITER LES MALADIES PROVOQUÉES PAR DES PARASITES APICOMPLEXES
  申请人：MCLEOD RIMA

  公开号：WO2017112678A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed herein; are novel compounds for treating apicomplexan parasite related disorders, methods for their use; cell line and non-human animal models of the dormant parasite phenotype and methods for their use in identifying new drugs to teat apicomplexan parasite related disorders, and biomarkers to identify disease due to the parasite and its response to treatment.

  本公开的内容包括：用于治疗顶复合体寄生虫相关疾病的新化合物，其使用方法；休眠寄生虫表型的细胞系和非人类动物模型，以及用于识别新药物治疗顶复合体寄生虫相关疾病的方法，以及用于识别由寄生虫引起的疾病及其对治疗的反应的生物标志物。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：BUCKMAN Brad

  公开号：US20120101032A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, IIa, III, IIIa, IV, IVa, V, Va, VI and VIa, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供了一般式I、Ia、II、IIa、III、IIIa、IV、IVa、V、Va、VI和VIa的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，该方法通常涉及向需要治疗的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040162321A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Compounds of Formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined herein for Formula (IA) and Formula (IB), or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.

  该化合物的公式(I)1，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和X的定义如公式(IA)和公式(IB)中所述，或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐，制备含有该化合物的药物组合物，并使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法以及治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或病情的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING, CONTROLLING, REDUCING, OR AMELIORATING INFLAMMATORY PAIN
  申请人：Ward Keith W.

  公开号：US20120316199A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A composition for treating, controlling, reducing, or ameliorating inflammatory pain comprises a dissociated glucocorticoid receptor agonist (“DIGRA”), a prodrug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable ester thereof. The composition can comprise an additional anti-inflammatory agent and can be formulated for topical application, injection, or implantation. It may be used in a method of managing post-surgical ocular pain such that it has lower risk of eliciting adverse side effects seen with other therapeutic agents.

  用于治疗、控制、减轻或改善炎症性疼痛的组合物包括解离型糖皮质激素受体激动剂（“DIGRA”）、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的酯。该组合物可以包含额外的抗炎药物，并可制成局部应用、注射或植入剂。它可以用于管理术后眼部疼痛的方法，从而降低与其他治疗剂产生的不良副作用风险。