3,4,6-tribromoindole | 74076-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tribromoindole
• 英文别名: 3,4,6-tribromoindol；balanoglossol；3,4,6-tribromo-1H-indole
• CAS: 74076-58-7
• 化学式: C₈H₄Br₃N
• 分子量: 353.838
• InChiKey: LNNJLUBMMHQRBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C (decomp)
• 沸点：
  421.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tribromoindole 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以92%的产率得到1-(3,4,6-三溴吲哚-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Toshiharu; Yamato, Yoshinori; Tahira, Hiroko, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 11, p. 2817 - 2822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,5-dibromophenyl)acetohydroxamsaeure 在 氢氧化钾 、 lithium tetrachloropalladate 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,4,6-tribromoindole
  参考文献：
  名称：

  通过Hetero- Cope -Umlagerung von Vinyl- N -phenylhydroxamaten合成vonnatürlichenHaloindolen

  摘要：

  自然的合成，卤代吲哚经由杂柯普乙烯基的重排Ñ -Phenylhydroxamates

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710206

文献信息

• Synthese von glossobalol und balanoglossol
  作者：Pierre Martin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95381-4

  日期：1987.1
• MARTIN, PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 2, 344-347
  作者：MARTIN, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• OHTA, TOSHIHARU;YAMATO, YOSHINORI;TAHIRA, HIROKO;SOMEI, MASANORI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 11, 2817-2822
  作者：OHTA, TOSHIHARU、YAMATO, YOSHINORI、TAHIRA, HIROKO、SOMEI, MASANORI

  DOI：——

  日期：——