2-Methyl-cyclohexa-2,5-diene-1,4-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-cyclohexa-2,5-diene-1,4-diol
• 英文别名: Methylhydrochinon；2-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diol
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: LQCOHWADIZXTOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯醌 在 9,10-dihydro-10-methylacridine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-甲基吖啶 、 2-Methyl-cyclohexa-2,5-diene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  nadh模型化合物酸催化还原芳香醛和对苯醌衍生物的机理

  摘要：

  在高氯酸（HClO 4）和乙腈和乙酸的混合物（MeCN / MeCOOH，4：1 ）下，在323 K下，N-甲基ac啶AcH 2已成功还原了一系列芳香醛。4以及镁（CLO 4）2上从AcH的氢化物转移反应2至一系列在MeCN对苯醌衍生物（Q）也已经被研究。高氯酸对氢化物转移反应既有促进作用，也有阻滞作用，具体取决于对苯醌衍生物。结果表明，AcH 2与HClO 4和质子化的AcH 3 +形成1：1的络合物。对还原对苯醌衍生物没有活性。因此，对于具有弱氧化性的对苯醌衍生物（例如对苯醌），其氧化还原电势E°（）<0，HClO 4表现出对还原的总体促进作用，该过程是通过游离酸AcH 2与酸的酸催化反应而进行的。 Q，对于那些较强的氧化剂，例如E°（）> 0的2，3-二氯-5,6-二氰基对苯醌，HClO 4表现出总体的阻滞作用，而HClO 4几乎没有被催化游离AcH 2与Q的反应。拟议的反应机理涉及电子从AcH

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87507-4

文献信息

• MITOCONDRIALLY-TARGETED TIMOQUINONES AND TOLUQUINONES
  申请人：MITOTECH SA

  公开号：US20160279154A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The invention provides timoquinone-based mitochondrially-targeted antioxidants (MTAs) and methods for their use.