5-hydroxyformylkynurenine | 84589-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxyformylkynurenine
• 英文别名: 5-Hydroxy-N-formylkynurenine；2-amino-4-(2-formamido-5-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 84589-02-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: LSTOUSIIVKMJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxyformylkynurenine 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 5-hydroxykynurenine
  参考文献：
  名称：

  色氨酸的染料敏化光氧合

  摘要：

  已在各种pH和各种​​缓冲液中研究了L-色氨酸（1）的染料敏化光氧合。在较高的pH值下，乙酸盐和磷酸盐缓冲液中1的消失迅速。三环过氧化氢（8）是在乙酸盐和磷酸盐缓冲液中pH 3.6至7.1范围内1氧化的唯一产物。然而，在碱性磷酸盐和硼酸盐缓冲液（pH 7.7–8.4）中1的氧化产生了5-羟基甲酰基kynurenine（10）作为主要产物。中间体3a，5-二羟基吡咯并吲哚（16）可以由三环氢过氧化物（8）通过醌亚胺（15）形成。通过立即用NaBH 4还原反应混合物，以高收率获得了NaCl 3）。在碱性介质中16的分子氧（基态）氧化提供10。色胺（17a）的相似氧化和还原得到3a，5-二羟基吡咯并吲哚（18b），其未进一步氧化为5-羟基甲酰基炔脲。另一方面，在Na 2 CO 3 -AcOH（pH 7）中对染料1进行染料增感光氧合，得到甲酰基炔尿氨酸（3）作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96583-4
• 作为产物：
  描述：

  Pyrrolo[2,3-b]indole-2-carboxylic acid,1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-3a,5-dihydroxy- 在 氧气 作用下， 以29%的产率得到5-hydroxyformylkynurenine
  参考文献：
  名称：

  色氨酸的染料敏化光氧合

  摘要：

  已在各种pH和各种​​缓冲液中研究了L-色氨酸（1）的染料敏化光氧合。在较高的pH值下，乙酸盐和磷酸盐缓冲液中1的消失迅速。三环过氧化氢（8）是在乙酸盐和磷酸盐缓冲液中pH 3.6至7.1范围内1氧化的唯一产物。然而，在碱性磷酸盐和硼酸盐缓冲液（pH 7.7–8.4）中1的氧化产生了5-羟基甲酰基kynurenine（10）作为主要产物。中间体3a，5-二羟基吡咯并吲哚（16）可以由三环氢过氧化物（8）通过醌亚胺（15）形成。通过立即用NaBH 4还原反应混合物，以高收率获得了NaCl 3）。在碱性介质中16的分子氧（基态）氧化提供10。色胺（17a）的相似氧化和还原得到3a，5-二羟基吡咯并吲哚（18b），其未进一步氧化为5-羟基甲酰基炔脲。另一方面，在Na 2 CO 3 -AcOH（pH 7）中对染料1进行染料增感光氧合，得到甲酰基炔尿氨酸（3）作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96583-4

文献信息

• IDENTIFICATION OF VIABLE HUMAN EMBRYOS
  申请人：Overture Life, Inc.

  公开号：US20210025868A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Disclosed herein is a method for assessing the probability of embryo implantation success during the in vitro fertilization process. A method of the disclosure can predict embryo implantation success based on, for example, the amount of specific metabolites present in embryo conditioned culture media.
• Dye-sensitized photo-oxygenation of tryptophan
  作者：Masako Nakagawa、Yukio Yokoyama、Shiro Kato、Tohru Hino

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96583-4

  日期：1985.1

  Dye-sensitized photo-oxygenation of L-tryptophan (1) has been studied at various pH and in various buffers. Disappearance of 1 in both acetate and phosphate buffers was rapid at higher pH. The tricyclic hydroperoxide (8) was the sole product in the oxidation of 1 over the range pH 3.6–7.1 in acetate and phosphate buffers. However, the oxidation of 1 in alkaline phosphate and borate buffers (pH 7.7–8

  已在各种pH和各种​​缓冲液中研究了L-色氨酸（1）的染料敏化光氧合。在较高的pH值下，乙酸盐和磷酸盐缓冲液中1的消失迅速。三环过氧化氢（8）是在乙酸盐和磷酸盐缓冲液中pH 3.6至7.1范围内1氧化的唯一产物。然而，在碱性磷酸盐和硼酸盐缓冲液（pH 7.7–8.4）中1的氧化产生了5-羟基甲酰基kynurenine（10）作为主要产物。中间体3a，5-二羟基吡咯并吲哚（16）可以由三环氢过氧化物（8）通过醌亚胺（15）形成。通过立即用NaBH 4还原反应混合物，以高收率获得了NaCl 3）。在碱性介质中16的分子氧（基态）氧化提供10。色胺（17a）的相似氧化和还原得到3a，5-二羟基吡咯并吲哚（18b），其未进一步氧化为5-羟基甲酰基炔脲。另一方面，在Na 2 CO 3 -AcOH（pH 7）中对染料1进行染料增感光氧合，得到甲酰基炔尿氨酸（3）作为主要产物。