4-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 681288-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 4-bromo-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 681288-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₂
• 分子量: 296.164
• InChiKey: ORDWBNAADSSUPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 一氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1H-Indole-2,4-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式I的化合物，用于抑制因子Xa的活性。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，其制备过程，以及它们的用途，例如用于抑制凝血酶的形成，或用于治疗或预防患有与心血管疾病有关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US20050033049A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚-2-羧酸 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，该化合物对于抑制Xa因子的活性是有用的。本发明还涉及含有该化合物的组合物、制备它们的方法以及它们的用途，例如抑制凝血酶的形成或治疗或预防患有与心血管疾病相关的疾病状态的患者。

  公开号：

  US20050033049A1

文献信息

• New indole derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199689A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to compounds of formula I, 1 in which R 0 ; R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 ; R 6 ; R 7 ; Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is indicated. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as pharmaceuticals for treating the foregoing conditions, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及具有式I的化合物，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；R6；R7；Q；V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者在其治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况下。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为用于治疗上述疾病的药物，以及包含它们的制剂。
• INDOLE-2-CARBOXAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1451185A1

  公开（公告）日：2004-09-01
• US6906084B2
  申请人：——

  公开号：US6906084B2

  公开（公告）日：2005-06-14
• US7196103B2
  申请人：——

  公开号：US7196103B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• [EN] INDOLE-2-CARBOXAMIDES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] INDOL-2-CARBOXAMIDES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2003044014A1

  公开（公告）日：2003-05-30

  The present invention relates to compounds of the formula (I), in which R0; R1; R2; R3; R4; R5; R6; R7; Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula (I) are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula (I), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.