methyl (2S)-2-methyl-2-(3-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate | 174787-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (2S)-2-methyl-2-(3-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxopentanoate
• CAS: 174787-51-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: MTBOTSXTSWACCG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-methyl-2-(3-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 二氯乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (-)-Aphanorphine and (-)-Eptazocine

  摘要：

  Formal asymmetric syntheses of (-)-aphanorphine and (-)-eptazocine were done, utilizing asymmetric nitroolefination reaction of alpha-methyl-delta-valerolactone and a new aromatization of Diels-Alder adducts of chiral nitroolefins with the Danishefsky's diene.

  DOI：

  10.3987/com-95-s88
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(3'-methoxyphenyl)-2-methyl-5-pentanolide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 methyl (2S)-2-methyl-2-(3-methoxyphenyl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (-)-Aphanorphine and (-)-Eptazocine

  摘要：

  Formal asymmetric syntheses of (-)-aphanorphine and (-)-eptazocine were done, utilizing asymmetric nitroolefination reaction of alpha-methyl-delta-valerolactone and a new aromatization of Diels-Alder adducts of chiral nitroolefins with the Danishefsky's diene.

  DOI：

  10.3987/com-95-s88

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (-)-Aphanorphine and (-)-Eptazocine
  作者：Manabu Node、Hitoshi Imazato、Ryuichi Kurosaki、Yoshikazu Kawano、Takehisa Inoue、Kiyoharu Nishide、Kaoru Izu

  DOI：10.3987/com-95-s88

  日期：——

  Formal asymmetric syntheses of (-)-aphanorphine and (-)-eptazocine were done, utilizing asymmetric nitroolefination reaction of alpha-methyl-delta-valerolactone and a new aromatization of Diels-Alder adducts of chiral nitroolefins with the Danishefsky's diene.