tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate | 1567372-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate；tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1567372-00-2
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 425.915
• InChiKey: GFWTZMJXRYSFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为N型钙通道抑制剂的发现与合成孔径雷达

  摘要：

  研究了一系列新的取代四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为慢性疼痛目标N型钙通道（Ca v 2.2通道）的阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.062
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)(prop-2-yn-1-yl)-amino)acetic acid 在 四氯化碳 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 tert-butyl 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内腈亚胺环加成反应合成取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑

  摘要：

  取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑是通过亚硝胺的3 + 2分子内偶极环加成反应而合成的。通过使用炔基溴化物作为亲双性体，这种环化作用已扩展为更通用的3-溴衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.068

文献信息

• PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140051688A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, and G are defined herein.
• US8846949B2
  申请人：——

  公开号：US8846949B2

  公开（公告）日：2014-09-30