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N-acetylglucosamine | 50985-77-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-acetylglucosamine
英文别名
D-Glucose, 2-(acetylamino)-2-deoxy-;N-(3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)acetamide
N-acetylglucosamine化学式
CAS
50985-77-8
化学式
C8H15NO6
mdl
MFCD03225521
分子量
221.21
InChiKey
MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    636.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] CARBOHYDRATE-MODIFIED GLYCOPROTEINS AND USES THEREOF<br/>[FR] GLYCOPROTÉINES MODIFIÉES PAR GLUCIDE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NEWLINK GENETICS CORP
    公开号:WO2014151423A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention provides immunogenic compounds which stimulate immune responses in a subject. The present invention provides compositions comprising an isolated glycoprotein antigen covalently bound at pre-existing carbohydrate residues present on the glycoprotein to a carbohydrate epitope. The present invention also provides a method to induce an immune response in a subject comprising administering the compounds of the invention. The present invention further provides methods of making the compounds of the invention and methods of using the compounds of the invention to stimulate immune responses to infectious disease agents and tumors.
    本发明提供了刺激受试者免疫反应的免疫原化合物。本发明提供了包含一个孤立的糖蛋白抗原的组合物,该糖蛋白抗原以共价结合的方式结合在糖蛋白上已有的糖残基上,形成一个糖基表位。本发明还提供了一种诱导受试者免疫反应的方法,包括给予本发明的化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法,以及利用本发明化合物刺激免疫反应以应对传染病和肿瘤的方法。
  • [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    申请人:TAISHO PHARMA CO LTD
    公开号:WO2018216822A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    Provided are novel compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit LpxC, as well as pharmaceutical drugs comprising those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, that exhibit antimicrobial activity against gram-negative bacteria including multi-drug resistant strains and that are useful in the treatment of bacterial infections.
    提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐,其抑制LpxC,以及包含这些化合物或其药用盐的药物,对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性,并且在治疗细菌感染中有用。
  • [EN] ANTI-STAPHYLOCOCCUS AUREUS ANTIBODY RIFAMYCIN CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS ANTI STAPHYLOCOQUE DORÉ ET DE RIFAMYCINE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016090038A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The invention provides anti-Staphylococcus aureus antibody rifamycin antibiotic conjugates and methods of using same.
    本发明提供了抗黄色葡萄球菌抗体利福霉素抗生素偶联物及其使用方法。
  • [EN] BIOCONJUGATES CONTAINING SULFAMIDE LINKERS FOR USE IN TREATMENT<br/>[FR] BIOCONJUGUÉS CONTENANT DES SÉQUENCES DE LIAISON SULFAMIDE POUR UTILISATION À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:SYNAFFIX BV
    公开号:WO2017137456A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    The present invention is based on the surprising finding that the linker employed in a bioconjugate, such as an anti-body-drug conjugate, is not therapeutically inert but has an effect on the therapeutic index of the bioconjugate. The present invention thus concerns a method for increasing the therapeutic index of a bioconjugate and the bioconjugates for use in treatment, in particular cancer. The bioconjugates according to the invention have a sulfamide linker comprising a group according to formula (1).
    本发明基于一个令人惊讶的发现,即生物结合物中使用的连接剂,如抗体药物结合物,不是治疗惰性的,而是对生物结合物的治疗指数产生影响。因此,本发明涉及一种增加生物结合物的治疗指数的方法,以及用于治疗,特别是癌症的生物结合物。根据本发明的生物结合物具有包含符合式(1)的基团的磺酰胺连接剂。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZAZINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] BENZAZINONES SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2017098440A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention relates to LpxC antibacterial compounds of Formula (1A), corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions:, compound preparation, treatment methods and uses for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.
    该发明涉及Formula (1A)的LpxC抗菌化合物,其相应的药学上可接受的盐,相应的药物组合物,化合物制备,细菌感染的治疗方法和用途,特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
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