3’,5’-dihydroxyflavone | 912915-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3’,5’-dihydroxyflavone
• 英文别名: 3',5'-dihydroxyflavone；3,5-dihydroxyflavone；3',5'-DHF；2-(3,5-dihydroxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 912915-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: MCCZLKPPEPSZAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醛 、 2-羟基苯乙酮 在 1-ethyl-3-methylimidazolium molybdate 、 氧气 作用下， 80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3’,5’-dihydroxyflavone
  参考文献：
  名称：

  一种用1,3-二烷基咪唑金属氧酸盐催化一步 合成黄酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种用1,3‑二烷基咪唑金属氧酸盐催化一步合成黄酮类化合物的方法，其特征在于，在反应釜内，依次加入原料苯甲醛或苯甲醛衍生物、原料2‑羟基苯乙酮或2‑羟基苯乙酮衍生物、离子液体催化剂和有机溶剂，搅拌并加热至50～90℃，之后以氧气或空气为氧化剂，恒温反应2～7h后冷却，经减压蒸馏、柱层析及重结晶分离后，得到目标产物黄酮类化合物。本发明的最大特点是以离子液体为催化剂，一步合成黄酮类化合物的产率高达85％以上，因此，与现有合成方法相比，本发明缩短了反应步骤，显著提高了黄酮类化合物的合成效率，具有产物收率高、生产成本低、操作步骤简洁、反应条件温和等优点，因而被认为是一种高效合成黄酮类化合物的新方法。

  公开号：

  CN105294627B

文献信息

• R-(-) / S-(+)-7-[3-N SUBSTITUTED AMINO-2 HYDROXYPROPOXY] FLAVONES
  申请人：Pratap Ram

  公开号：US20110077294A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides an optically active compound of general formula (I) and salts thereof: wherein R′ is selected from a group consisting of t-butyl amine, n-butylamine, iso-butylamine, iso-propyl amine, 4-phenyl-piperazine-1-ylamine, 4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-ylamine, and 3,4-dimethoxy phenethyl amine; wherein R 1 , R 2 and R 3 are selected from the group consisting of hydrogen, methyl or iso pentenyl; R 4 , R 5 and R 6 are selected from the group consisting of Oil, O-alkyl, O-benzyl, O-substituted phenyl or combination thereof.

  本发明提供了一种具有通式（I）的光学活性化合物及其盐：其中R′选自由t-丁基胺、正丁胺、异丁胺、异丙基胺、4-苯基哌嗪-1-胺、4-(2-甲氧基苯基)-哌嗪-1-胺和3,4-二甲氧基苯乙基胺组成的群体；其中R1、R2和R3选自由氢、甲基或异戊烯基组成的群体；R4、R5和R6选自由Oil、O-烷基、O-苯甲基、O-取代苯基或其组合。
• Dual-Metal Single Atoms with Dual Coordination for the Domino Synthesis of Natural Flavones
  作者：Xin Zhao、Ruiqi Fang、Fengliang Wang、Xiangpeng Kong、Yingwei Li

  DOI：10.1021/jacsau.2c00582

  日期：2023.1.23

  The regulation of coordination configurations of single-atom sites is highly desirable to boost the catalytic performances of SA catalysts. Here, we demonstrate a versatile complexation-deposition strategy for the synthesis of 13 kinds of dual-metal SA site pairs with uniform and exclusive coordination configurations. The preparation is specifically exemplified by the fabrication of Cu and Co single-atom

  非常需要调节单原子位点的配位构型以提高SA催化剂的催化性能。在这里，我们展示了一种通用的络合沉积策略，用于合成 13 种具有统一和排他配位配置的双金属 SA 位点对。通过蚀刻和热解预合成的金属-有机框架模板，制备 Cu 和 Co 单原子对以及 N 和 P 杂原子共存，具体说明了该制备方法。系统表征揭示了 CuN 4 / CoN 3 P 1和 CuN 4 / CoN 2 P 2中 Cu 和 Co SA 位点的均匀且排他性配位构型，电子在其上不对称分布。令人印象深刻的是，与 CuN 4 / CoN 3 P 1和 CuN 4 / CoN 4对应物相比，CuN 4 / CoN 2 P 2位点对在多种天然类黄酮的合成中表现出显着增强的催化活性和选择性。理论计算结果表明，CuN 4 / CoN 2 P 2上的不对称电子分布位点可以通过降低关键中间体生成的能垒来促进氧分子的吸附和解离，从而在动力学上加速氧化偶联反应过程。
• S-(+)-7-[3-N-SUBSTITUTED AMINO-2-HYDROXYPROPOXY]FLAVONES
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP2057137B1

  公开（公告）日：2013-10-23
• 一种用1,3-二烷基咪唑金属氧酸盐催化一步 合成黄酮类化合物的方法
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN105294627B

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明公开了一种用1,3‑二烷基咪唑金属氧酸盐催化一步合成黄酮类化合物的方法，其特征在于，在反应釜内，依次加入原料苯甲醛或苯甲醛衍生物、原料2‑羟基苯乙酮或2‑羟基苯乙酮衍生物、离子液体催化剂和有机溶剂，搅拌并加热至50～90℃，之后以氧气或空气为氧化剂，恒温反应2～7h后冷却，经减压蒸馏、柱层析及重结晶分离后，得到目标产物黄酮类化合物。本发明的最大特点是以离子液体为催化剂，一步合成黄酮类化合物的产率高达85％以上，因此，与现有合成方法相比，本发明缩短了反应步骤，显著提高了黄酮类化合物的合成效率，具有产物收率高、生产成本低、操作步骤简洁、反应条件温和等优点，因而被认为是一种高效合成黄酮类化合物的新方法。