10-phenyl-decanoic acid ethyl ester | 58380-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-phenyl-decanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 10-Phenyl-decansaeure-aethylester；ethyl 10-phenyldecanoate；10-Phenyl-decansaeure-ethylester；10-Phenyldecanoic acid ethyl ester
• CAS: 58380-63-5
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: MCHBMLAAPKVHBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenyl-decanoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 p-Bis-(9-carbomethoxy-nonanyl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  大环酶模型系统。从对硝基苯基羧酸盐到对环芳肟的酰基转移

  摘要：

  已在碱性丙酮水溶液中研究了对硝基苯基羧酸盐由 10-羟基-11-羟基亚氨基[20] 对环烷 (肟-I) 进行的脱酰反应。肟-I 被月桂酸对硝基苯酯 (PNPL) 和癸酸酯 (PNPD) 酰化，但不受乙酸对硝基苯酯 (PNPA) 和己酸酯 (PNPH) 的影响。同时，2-羟基环癸酮肟(肟-II)和乙酰肟(肟-III)在相同条件下不与所有本羧酸酯发生任何反应。这些结果表明，肟-I 与 PNPD 和 PNPL 的酰化反应主要通过将底物掺入环状肟腔进行。铜 (II) 离子显着延缓了 PNPL 与肟-I 的反应速率低于催化剂缺失水平的证据也表明了内部复合物的形成。与通常的胶束-底物或合成聚合物-底物复合物相比，PNPL 与肟-I 的结合常数相当大。基于...

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.1238
• 作为产物：
  描述：

  10-氧代-10-苯基癸酸 在 钯 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 10-phenyl-decanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anthraquinoylcarboxylic acid hydrazides, curable compositions and use

  摘要：

  公式I的蒽醌，其中X是--CR.sup.2 R.sup.3 --基团，其中R.sup.2是H，--CN或C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，R.sup.3是H或--CN，R.sup.1是H或C.sub.1 -C.sub.5 -烷基，R是直链或支链C.sub.1 -C.sub.18 -烷基，可以单独或与--CR.sup.2 R.sup.3 --基团一起被一个或多个--O--所中断，当R.sup.2和/或R.sup.3不是--CN时，可硬化组合物包括（a）环氧树脂，（b）必要时的固化剂，（c）公式I的蒽醌和（d）氨基醇。硬化后的组合物具有光敏性，适用于通过无电镀金属沉积制备涂层和金属图像。

  公开号：

  US04855084A1

文献信息

• A new water-soluble singlet oxygen probe
  作者：Michel Giraud、Alain Valla、Marc Bazin、Ren� Santus、Andr� Momzikoff

  DOI：10.1039/c39820001147

  日期：——

  of the dihydroisobenzofuran derivative (4,7-dihydro-5,6-dimethylisobenzofuran-1,3-diyl)bis-(benzene-p-decanoic acid) is described; in buffered aqueous solution this compound readily reacts with singlet oxygen with rate constant k= 7.1 × 107 dm3 mol–1 s–1 as shown by the rapid bleaching of its 331 nm absorption band.

  描述了二氢异苯并呋喃衍生物（4，7-二氢-5，6-二甲基异苯并呋喃-1，3-二基）双-（苯-对-癸酸）的合成。在缓冲水溶液中，该化合物易于与单线态氧反应，速率常数k = 7.1×10 7 dm 3 mol –1 s –1，如其331 nm吸收带的快速漂白所示。
• Anthrachinoylcarbonsäurehydrazide, härtbare Zusammensetzungen und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0298032A2

  公开（公告）日：1989-01-04

  Anthrachinone der Formel I worin X für die Gruppe -CR²R³- steht, R² H, -CN oder C₁-C₅-Alkyl und R³ H oder -CN sind, R¹ H oder C₁-C₅-Alkyl darstellt, und R eine direkte Bindung oder lineares oder verzweigtes C₁-C₁₈-Alkylen ist, das alleine oder zusammen mit der Gruppe -CR²R³-durch ein oder mehrere -O- unterbrochen sein kann, wenn R² und/oder R³ nicht -CN sind, und härtbare Zusammen­setzung, enthaltend a) ein Epoxidharz, b) gegebenenfalls einen Härter, c) ein Anthrachinon der Formel I und d) einen Aminoalkohol. Die gehärte­ten Zusammensetzungen sind lichtempfindlich und eignen sich zur Her stellung von Ueberzügen und metallischen Abbildungen durch stromlose Metallabscheidung.

  式 I 的蒽醌类化合物 其中 X为基团-CR²R³-，R²为H、-CN或C₁-C₅-烷基，R³为H或-CN，R¹为H或C₁-C₅-烷基，R为直接键或线性或支链C₁-C₁₈-烯烃、如果 R² 和/或 R³ 不是-CN，则可单独或与基团-CR²R³-一起被一个或多个-O-打断，以及一种可固化组合物，其中包括 a) 环氧树脂，b) 可选固化剂，c) 式 I 的蒽醌和 d) 氨基醇。固化组合物具有光敏性，适用于通过无电解金属沉积生产涂层和金属图像。
• Compounds for targeting drug delivery and enhancing siRNA activity
  申请人：Nitto Denko Corporation

  公开号：US10000447B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Here described are compounds consisting of the structure (targeting molecule)m-linker-(targeting molecule)n, wherein the targeting molecule is a retinoid or a fat soluble vitamin having a specific receptor on the target cell; wherein m and n are independently 0, 1, 2 or 3; and wherein the linker comprises a polyethylene glycol (PEG) or PEG-like molecule, as well as compositions and pharmaceutical formulations including these compounds which are useful for the targeting and delivery of therapeutic agents; and methods of using these compositions and pharmaceutical formulations.

  这里描述的是由以下结构组成的化合物 (靶向分子）m-连接剂-（靶向分子）n、 其中，靶向分子是在靶细胞上具有特异性受体的视黄醇或脂溶性维生素；其中，m 和 n 独立地为 0、1、2 或 3；其中，连接剂包括聚乙二醇（PEG）或类 PEG 分子，以及包括这些化合物的组合物和药物制剂，这些组合物和药物制剂可用于治疗剂的靶向和递送；以及使用这些组合物和药物制剂的方法。
• Borsche, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 2079
  作者：Borsche

  DOI：——

  日期：——
• 61. 15-Phenylpentadecoic acid and 22-phenylbehenic acid
  作者：G. M. Hills、Robert Robinson

  DOI：10.1039/jr9360000281

  日期：——