(2,3,4,5-Tetrahydroxy-6-phosphonooxycyclohexyl) dihydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3,4,5-Tetrahydroxy-6-phosphonooxycyclohexyl) dihydrogen phosphate
• 化学式: C₆H₁₄O₁₂P₂
• 分子量: 340.12
• InChiKey: MCKAJXMRULSUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM<br/>[FR] COMPOSÉS QUI MODULENT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2015054283A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store -operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节存储 - 操作的钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE CALCIUM INTRACELLULAIRE
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2014043715A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或病况。
• [EN] SMALL-MOLECULE PI5P4K ALPHA/BETA INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI5P4K ALPHA/BÊTA À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT LES UTILISANT
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2020033823A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to the discovery of novel 2-amino-dihydropteridinone compounds and analogues thereof capable of inhibiting phosphatidylinositol phosphate kinases. In certain embodiments, the compounds of the invention can be used to treat p53-null cancer in a subject. In other embodiments, the compounds of the invention can be used to treat metabolic disorders in a subject, including but not limited to type 2 diabetes and/or obesity.

  本发明涉及发现新型2-氨基-二氢喜树碱类化合物及其类似物，能够抑制磷脂酰肌醇磷酸激酶。在某些实施例中，本发明的化合物可用于治疗患有p53-null癌症的主体。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗主体的代谢性疾病，包括但不限于2型糖尿病和/或肥胖症。
• [EN] CALCIUM RECEPTOR ACTIVE MOLECULES
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993004373A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (EN) Method and composition useful for treating a patient having a disease characterized by an abnormal level of one or more components, the activity of which is regulated or affected by activity of one or more Ca2+ receptors. Novel compounds useful in these methods and compositions are also provided. The method includes administering to the patient a therapeutically effective amount of a molecule active at one or more Ca2+ receptors as an agonist or antagonist. Preferably, the molecule is able to act as either a selective agonist or antagonist at a Ca2+ receptor of one or more but not all cells chosen from the group consisting of parathyroid cells, bone osteoclasts, juxtaglomerular kidney cells, proximal tubule kidney cells, keratinocytes, parafollicular thyroid cells and placental throphoblasts and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Procédés et compositions utiles dans le traitement d'un patient présentant une maladie caractérisée par un niveau anormal d'un ou de plusieurs constituants, dont l'activité est régulée ou affectée par l'activité d'un ou de plusieurs récepteurs de Ca2+. L'invention concerne également de nouveaux composés utilisés selon ledit procédé et ladite composition. Le procédé présenté consiste à administrer au patient une quantité thérapeutiquement efficace d'une molécule agissant sur un ou plusieurs récepteurs de Ca2+ comme un agoniste ou un antagoniste. De préférence, la molécule est capable d'agir soit comme agoniste ou antagoniste sélectif sur un récepteur de Ca2+ de l'une ou de plusieurs cellules, mais non de toutes les cellules, choisies dans le groupe comprenant les cellules parathyroïdiennes, les ostéoclastes, les cellules rénales juxtaglomérulaires, les cellules rénales du tube proximal, les kératinocytes, les cellules thyroïdiennes parafolliculaires et les throphoblastes placentaires. La composition selon l'invention contient également un excipient pharmaceutiquement acceptable.

  一种用于治疗患有一种疾病的方法和组合物，该疾病的特征是其中一个或多个成分的水平异常，其活性受到一个或多个Ca2+受体的活性调节或影响。还提供了在这些方法和组合物中有用的新化合物。该方法包括向患者施用一种在一个或多个Ca2+受体上具有激动剂或拮抗剂活性的分子的治疗有效量。最好，该分子能够作为一种选择性激动剂或拮抗剂作用于来自以下组中所选的一种或多种但不是全部细胞的Ca2+受体：副甲状腺细胞、骨骼破骨细胞、近曲小管肾细胞、近端肾小管细胞、角质细胞、甲状腺滤泡旁细胞和胎盘滋养层细胞，以及一种药学上可接受的载体。
• [EN] NICOTINIC RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR DE NICOTINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2006005195A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to the use of nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof for treating inflammatory pulmonary diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising nicotine receptor agonists or analogs or derivatives thereof. Novel compounds of formula wherein R1 ,R2 ,Xa and Ya are as defined herein are also provided.

  本发明涉及使用尼古丁受体激动剂或类似物或其衍生物治疗炎症性肺部疾病。本发明还涉及包含尼古丁受体激动剂或类似物或其衍生物的制药组合物。还提供了公式中R1，R2，Xa和Ya如定义所述的新化合物。