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methyl 5-hydroxy-3-oxohexanoate | 35468-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5-hydroxy-3-oxohexanoate
英文别名
Methyl-5-hydroxy-3-oxohexanoat
methyl 5-hydroxy-3-oxohexanoate化学式
CAS
35468-71-4
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
CDYTUSQLGAUJNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF δ-HYDROXY-β-KETOESTERS AND 6-ALKYL-5,6-DIHYDRO-4-HYDROXY-2-PYRONES. APPLICATION TO THE SYNTHESES OF KAWAIN AND DIHYDROKAWAIN
    作者:Toshio Izawa、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1975.161
    日期:1975.2.5
    The hydroxyketoesters[3] were easily lactonized to the corresponding lactones[4] in excellent yields by the hydrolysis with aqueous alkali, followed by acidification. The present method was successfully applied to the syntheses of dihydrokawain[7c] and kawain[7d].
    δ-羟基-β-酮酯[3] 和 6-烷基-5, 6-二-4-羟基-2-吡喃酮[4] 通过 TiCl4 促进的双烯 [1] 与各种醛的加成获得 [4]。 2],然后用酒精处理。通过用碱溶液解,然后酸化,羟基酮酯 [3] 很容易内化为相应的内 [4],收率极好。该方法已成功应用于二卡哇因[7c]和卡哇因[7d]的合成。
  • IZAWA T.; MUKAIYAMA T., CHEM. LETT., 1975, NO 2, 161-164
    作者:IZAWA T.、 MUKAIYAMA T.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC LES RÉCEPTEURS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2021108198A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1-mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.
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