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(R)-2-isopropyl-2,5-dihydrothiophene-3-carbaldehyde | 1255189-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-isopropyl-2,5-dihydrothiophene-3-carbaldehyde
英文别名
(2R)-2-propan-2-yl-2,5-dihydrothiophene-3-carbaldehyde
(R)-2-isopropyl-2,5-dihydrothiophene-3-carbaldehyde化学式
CAS
1255189-13-9
化学式
C8H12OS
mdl
——
分子量
156.249
InChiKey
BQSHNPDZQYYXLV-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二硫-2,5-二醇4-异丙基肉桂醛(2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷对硝基苯甲酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到(R)-2-isopropyl-2,5-dihydrothiophene-3-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    有机催化多米诺-迈克尔/奥尔多缩合反应:高度对映选择性合成功能化的二氢噻吩。
    摘要:
    已开发出手性二苯基脯氨醇TMS醚催化的α,β-不饱和醛与1,4,-二噻吩-2-3,5-二醇的有机催化多米诺亚硫杂Michael / aldol缩合反应,为手性二氢噻吩的开发提供了一条新的实用且直接的途径具有高产率(高达90%)和出色的对映选择性(高达> 99%ee)。通过APCI-MS检测拟议的反应中间体进一步证实了多米诺反应的催化机理。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000245
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文献信息

  • Enzyme-Catalyzed Asymmetric Domino Thia-Michael/Aldol Condensation Using Pepsin
    作者:Yang Xiang、Jian Song、Yong Zhang、Da-Cheng Yang、Zhi Guan、Yan-Hong He
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01132
    日期:2016.7.15
    gastric mucosa for the asymmetric catalysis of the domino thia-Michael/aldol condensation reaction in MeCN and buffer was discovered for the first time. Broad substrate specificity was tested, and a series of corresponding products were obtained with enantioselectivities of up to 84% ee. This specific catalysis was demonstrated by using recombinant pepsin and control experiments with denatured and inhibited
    首次发现了猪胃粘膜胃蛋白酶对MeCN和缓冲液中多米诺胺-迈克尔/醛醇缩合反应的不对称催化的新型催化杂性。测试了广泛的底物特异性,并获得了对映选择性高达84%ee的一系列相应产品。通过使用重组蛋白酶和变性和抑制的胃蛋白酶的对照实验证明了这种特异性催化作用。还通过定点诱变(胃蛋白酶的Asp32Ala突变体)显示了该反应在活性位点发生,并提出了可能的机制。
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