1-(5-amino-3-methylisoxazol-4-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol | 923863-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-amino-3-methylisoxazol-4-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(5-Amino-3-methyl-1,2-oxazol-4-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(1-methylimidazol-2-yl)ethanol
• CAS: 923863-39-2
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₄O₂
• 分子量: 276.218
• InChiKey: UZSLTPFUNYAOCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 2,2,2-三氟-1-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)乙酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到1-(5-amino-3-methylisoxazol-4-yl)-2,2,2-trifluoro-1-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of Some Five-Membered Heterocycles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles

  摘要：

  一组电亲性2-(三氟乙酰基)-1,3-唑类化合物在吡咯、呋喃、噻吩、1,3-噻唑和1,2-噁唑衍生物的C-氧烷基化反应中表现出了优异的活性。反应条件和相应三氟甲基取代醇的产率强烈依赖于1,3-唑单元的电子性质和立体性质。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218633