4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 111016-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 111016-49-0
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₂
• 分子量: 222.631
• InChiKey: SJHJAICVMSPNLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-氯苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Catiela, Carlos; Villegas, M. Dolores Diaz de; Gainza, M. Pilar, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 2, p. 165 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-乙酰氨基-3-(4-氯苯基)丙烯酸酯 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Catiela, Carlos; Villegas, M. Dolores Diaz de; Gainza, M. Pilar, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 2, p. 165 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazole-3/5-carboxylic acids from 3/5-trifluoromethyl NH-pyrazoles
  作者：Mikhail S. Ermolenko、Sandrine Guillou、Yves L. Janin

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.034

  日期：2013.1

  transformation of 3/5-trifluoromethylpyrazoles derivative into the corresponding NH-pyrazole-3/5-carboxylic acids. Moreover, from 4- or 5-iodinated-3/5-trifluoromethylpyrazoles building blocks and the use of Suzuki–Miyaura or Negishi reactions followed by the trifluoromethyl hydrolysis, we illustrate short and original accesses to many series of NH-pyrazole-3/5-carboxylic acids otherwise difficult to prepare.

  我们在这里报告了3 / 5-三氟甲基吡唑衍生物向相应的NH-吡唑-3 / 5-羧酸的转化。此外，从4-或5-碘代-3 / 5-三氟甲基吡唑的结构单元以及使用Suzuki-Miyaura或Negishi反应，再进行三氟甲基水解，我们说明了对许多系列的NH-吡唑-3/5的短暂访问和原始访问-羧酸否则难以制备。
• CXCR7 ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP2925745A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• [EN] CXCR7 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CXCR7
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014085490A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds having formula (I) (structurally represented) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing the compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.