5,6-二氟-2-茚酮 | 161712-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5,6-二氟-2-茚酮
• 英文名称: 5,6-difluoro-1,3-dihydro-2H-inden-2-one
• 英文别名: 5,6-Difluoro-indan-2-one；5,6-difluoro-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 161712-79-4
• 化学式: C₉H₆F₂O
• 分子量: 168.143
• InChiKey: FPOCXYWEBBMGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氟-2-茚酮 在 镍 氨 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -60.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 67.5h， 生成 4-[(5,6-Difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗抑郁药显示组合的alpha（2）-肾上腺素受体拮抗剂和单胺摄取抑制剂的性质。

  摘要：

  人们认为经典的抗抑郁药通过提高大脑中的单胺（5-羟色胺和去甲肾上腺素）水平来发挥作用。通常通过抑制单胺代谢（MAO抑制剂）或阻断单胺摄取（三环类抗抑郁药和选择性5-羟色胺或去甲肾上腺素再摄取抑制剂）来完成该作用。但是，所有此类药物均存在时滞（3--6周），才能证明其强大的临床功效。此延迟可能反映了去甲肾上腺素对突触前α（2A）-肾上腺素能自发或异源受体的抑制作用，该抑制作用在长时间暴露下会逐渐下调。具有单胺摄取抑制特性的拮抗剂对突触前α（2A）-肾上腺素受体的阻断作用可能导致新的抗抑郁药具有更高的疗效和更短的时间延迟。在文献中 仅描述了两个具有这种药理学特征的分子。其中，萘哌唑（2）被选为设计4（5）-[（（3,4-二氢-2-萘基）甲基] -4,5-二氢咪唑（4a）的起点。所需的配置文件：α（2A）-肾上腺素受体拮抗剂特性和5-羟色胺/去甲肾上腺素摄取抑制。从这个原始分子，设计并合成了一系

  DOI：

  10.1021/jm001040g
• 作为产物：
  描述：

  5,6-difluoro-2,3-dihydro-1H-inden-2-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以69%的产率得到5,6-二氟-2-茚酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXAZOLONES
  [FR] SPIRO-OXAZOLONES

  摘要：

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在外周和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位转移性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。

  公开号：

  WO2015091411A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022090714A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: wherein RA1, RA2, RA3, RB, RC, RD, m, n and p are as defined herein.

  该发明涉及式(I)化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应有关的疾病中的用途，其中RA1，RA2，RA3，RB，RC，RD，m，n和p如本文所定义。
• Spiro-oxazolones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10479796B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了作为 V1a 受体调节剂，特别是作为 V1a 受体拮抗剂的螺噁唑酮类化合物、其制造方法、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。在血管加压素分泌不当、焦虑、抑郁障碍、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击行为和相移睡眠障碍（尤其是时差）等情况下，本化合物可作为外周和中枢作用的治疗药物。
• SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3083633A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• JPH06263663A
  申请人：——

  公开号：JPH06263663A

  公开（公告）日：1994-09-20
• [EN] SPIRO-OXAZOLONES<br/>[FR] SPIRO-OXAZOLONES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015091411A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides spiro-oxazolones, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The present compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of inappropriate secretion of vasopressin, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, aggressive behavior and phase shift sleep disorders, in particular jetlag.

  本发明提供了螺环噁唑酮，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本化合物在外周和中枢作用下，对于不当分泌加压素、焦虑、抑郁症、强迫症、自闭症谱系障碍、精神分裂症、攻击性行为和相位转移性睡眠障碍，特别是时差反应等症状的治疗具有用处。