5,6-二氟-2-肼基-1-甲基-1H-苯并咪唑 | 211734-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5,6-二氟-2-肼基-1-甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 5,6-difluoro-2-hydrazineyl-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5,6-Difluoro-2-Hydrazino-1-Methyl-1H-benzimidazole；(5,6-difluoro-1-methylbenzimidazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 211734-87-1
• 化学式: C₈H₈F₂N₄
• mdl: MFCD19202776
• 分子量: 198.175
• InChiKey: JGIFDQKNJHUMCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氟-2-肼基-1-甲基-1H-苯并咪唑 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(5,6-Difluoro-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-5-(2,3,4,5-tetrafluoro-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lipunova; Mokrushina; Nosova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1476 - 1486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-methylthio-5,6-difluorobenzimidazole 在 potassium permanganate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 5,6-二氟-2-肼基-1-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Lipunova; Mokrushina; Nosova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1476 - 1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMALL MOLECULE REGULATORS OF STEROID RECEPTOR COACTIVATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE

  公开号：US20170290830A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Small molecule regulators of steroid receptor coactivator (SRC) family proteins are provided, as well as methods for their use in treating or preventing SRC-related diseases. The SRC-related diseases can include cancer, metabolic disorders, human immunodeficiency virus, neurodegenerative disorders, and/or inflammatory diseases. Also provided are methods for regulating SRC family proteins in a cell.

  提供了小分子调节类固醇受体共激活子（SRC）家族蛋白的方法，以及它们在治疗或预防SRC相关疾病中的应用。SRC相关疾病可以包括癌症、代谢紊乱、人类免疫缺陷病毒、神经退行性疾病和/或炎症性疾病。还提供了在细胞中调节SRC家族蛋白的方法。
• Lead Compound Development of SRC-3 Inhibitors with Improved Pharmacokinetic Properties and Anticancer Efficacy
  作者：Dong Lu、Jianwei Chen、Li Qin、Imani Bijou、Ping Yi、Feng Li、Xianzhou Song、Kevin R. MacKenzie、Xin Yu、Bin Yang、Sandipan Roy Chowdhury、James D. Korp、Bert W. O’Malley、David M. Lonard、Jin Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01596

  日期：2024.4.11

  this study, we performed structure–activity relationship exploration and drug-like optimization of the hit compound SI-2, guided by in vitro/in vivo metabolism studies and cytotoxicity assays. Our efforts led to the discovery of two lead compounds, SI-10 and SI-12. Both compounds exhibit potent cytotoxicity against a panel of human cancer cell lines and demonstrate acceptable pharmacokinetic properties

  类固醇受体辅激活因子 3 (SRC-3) 是许多细胞内信号通路的关键介质，对癌症增殖和转移至关重要。在本研究中，我们在体外/体内代谢研究和细胞毒性测定的指导下，对热门化合物SI-2进行了构效关系探索和类药物优化。我们的努力发现了两种先导化合物： SI-10和SI-12 。两种化合物均对一组人类癌细胞系表现出有效的细胞毒性，并表现出可接受的药代动力学特性。生物素化雌激素反应元件下拉测定表明， SI-12可以破坏雌激素受体复合物中 SRC-3 和 p300 的募集。重要的是， SI-10和SI-12在体内显着抑制肿瘤生长和转移，且没有明显的急性毒性。这些结果证明了SI-10和SI-12作为癌症治疗候选药物的潜力，因为它们具有有效的 SRC-3 抑制作用以及有前景的药代动力学和毒性特征。
• Lipunova; Mokrushina; Nosova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1476 - 1486
  作者：Lipunova、Mokrushina、Nosova、Chasovskikh、Rusinova、Aleksandrov

  DOI：——

  日期：——