1,5-sorbitan | 472960-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-sorbitan
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol；2-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 472960-23-9
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 164.158
• InChiKey: MPCAJMNYNOGXPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-sorbitan 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,4,5-tris-nitryloxy-2-nitryloximethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Asahina, Archiv der Pharmazie, 1909, vol. 247, p. 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  山梨醇 在 tin(IV) oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,5-sorbitan 、 1,4-sorbitan
  参考文献：
  名称：

  硫酸锡氧化物是一种有效的固体酸催化剂，用于将山梨醇液相选择性脱水为异山梨醇

  摘要：

  通过直接热分解硫酸亚锡制备了具有不同硫含量（1–8 wt％）的硫酸锡氧化物（STO）。在无溶剂条件下，对山梨醇进行液相脱水研究了STO的催化剂性能。STO的煅烧温度影响硫含量和异山梨醇的选择性。与硫酸化氧化锆相比，STO表现出高催化活性，可在180°C下2 h内以65％的异山梨醇选择性完全转化山梨糖醇。研究了反应温度，催化剂用量和反应时间对转化率和选择性的影响，并对催化剂进行了再利用。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2013.07.020

文献信息

• [EN] C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-17 ET C-3 PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012106190A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所代表的化合物。这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。
• Barbituric acid derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and/or matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20030229084A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present application describes novel barbituric acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as TNF-&agr; converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases (MMP) inhibitors.

  本申请描述了式I的新型巴比妥酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、B、L、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、n、W、U、X、Y、Z、U a 、X a 、Y a 和Z a 在本规范中定义，这些衍生物可用作TNF-α转化酶（TACE）和基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2011050323A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention encompasses compounds and methods for treating urinary tract infections.

  本发明包括用于治疗尿路感染的化合物和方法。
• [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013134415A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。
• SILENCING OF POLO-LIKE KINASE EXPRESSION USING INTERFERING RNA
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160115483A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention provides compositions comprising interfering RNA (e.g., siRNA, aiRNA, miRNA) that target polo-like kinase 1 (PLK-1) expression and methods of using such compositions to silence PLK-1 expression. More particularly, the present invention provides unmodified and chemically modified interfering RNA molecules which silence PLK-1 expression and methods of use thereof. The present invention also provides serum-stable nucleic acid-lipid particles (e.g., SNALP) comprising an interfering RNA molecule described herein, a cationic lipid, and a non-cationic lipid, which can further comprise a conjugated lipid that inhibits aggregation of particles. The present invention further provides methods of silencing PLK-1 gene expression by administering an interfering RNA molecule described herein to a mammalian subject. The present invention additionally provides methods of identifying and/or modifying PLK-1 interfering RNA having immunostimulatory properties. Methods for sensitizing a cell such as a cancer cell to the effects of a chemotherapy drug comprising sequentially delivering PLK-1 interfering RNA followed by the chemotherapy drug are also provided.

  本发明提供了包含干扰RNA（例如siRNA、aiRNA、miRNA）的组合物，其靶向波洛样激酶1（PLK-1）表达，并提供了使用这种组合物来沉默PLK-1表达的方法。更具体地说，本发明提供了未修饰和化学修饰的干扰RNA分子，这些分子可以沉默PLK-1表达，并提供了它们的使用方法。本发明还提供了含有干扰RNA分子、阳离子脂质和非阳离子脂质的血清稳定核酸-脂质颗粒（例如SNALP），这些颗粒还可以进一步包含抑制颗粒聚集的共轭脂质。本发明还提供了通过向哺乳动物主体施用本文描述的干扰RNA分子来沉默PLK-1基因表达的方法。本发明还提供了识别和/或修改具有免疫刺激性能的PLK-1干扰RNA的方法。此外，还提供了一种通过顺序输送PLK-1干扰RNA后接着化疗药物来使细胞（如癌细胞）对化疗药物产生敏感性的方法。