methyl 2-ethyl-4-phenylthiohex-2-enoate | 86895-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 2-ethyl-4-phenylthiohex-2-enoate
• 英文别名: Methyl 2-ethyl-4-phenylsulfanylhex-2-enoate；methyl 2-ethyl-4-phenylsulfanylhex-2-enoate
• CAS: 86895-91-2；86895-92-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S
• 分子量: 264.389
• InChiKey: FEICQAITMSCADD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-ethyl-4-phenylthiohex-2-enoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1Z,3Z)-2-Ethyl-1-methoxy-4-phenylsulfanyl-hexa-1,3-dien-1-ol anion
  参考文献：
  名称：

  Brownbridge, Peter; Durman, John; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1947 - 1958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(phenylthio)hexanoate 在 sodium periodate 、 甲烷磺酸 、 偶氮二异丁腈 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl 2-ethyl-4-phenylthiohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基巴豆酸酯的延伸烯酸酯的烷基化

  摘要：

  描述了由取代的α-苯基硫代丙酮酸酯形成烯酸酯阴离子的条件及其在α-碳原子上的烷基化的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81858-4

文献信息

• Alkylation of extended enolates from α-phenylthio crotonate esters
  作者：John Durman、Paul G Hunt、Stuart Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81858-4

  日期：1983.1

  Conditions are described fro the formation of enolate anions from substituted α-phenylthiocronate esters and their alkylation at the α-carbon atom.

  描述了由取代的α-苯基硫代丙酮酸酯形成烯酸酯阴离子的条件及其在α-碳原子上的烷基化的条件。
• Brownbridge, Peter; Durman, John; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1947 - 1958
  作者：Brownbridge, Peter、Durman, John、Hunt, Paul G.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——