Me-Ala-NH2 | 55988-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Me-Ala-NH2
• 英文别名: (2S)-2-(methylamino)propanamide；N-a-methyl-L-alaninamide；(S)-2-methylaminopropionamide
• CAS: 55988-12-0
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19216345
• 分子量: 102.136
• InChiKey: QKNFFJHHPCWXTH-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (5R,6S)-2-<<(methylsulfonyl)oxy>methyl>-6-<(R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>penem-3-carboxylate 、 Me-Ala-NH2 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到allyl (5R,6S)-2-<methyl>-6-<(R)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>penem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-取代的具有与氨基酸相关的侧链的Penems：新系列的β-内酰胺类抗生素的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的6-（羟乙基）青霉烯2-氨基酸相关的侧链取代。从合成的观点来看，氨基酰基衍生物的性质被证明是至关重要的，因为β-内酰胺开环可以与C-2亲核取代竞争，并且具有抗菌活性。伯氨基酸酰胺作为增强通过革兰氏阴性外膜渗透性的最合适的侧链出现。新的2-[（（氨基酰胺基）甲基]青霉烯3a-u）的体外活性受酰胺部分的性质和位置，环状酰胺的环大小以及氨基酸构型的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00021a013
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 生成 Me-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  2-取代的具有与氨基酸相关的侧链的Penems：新系列的β-内酰胺类抗生素的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了一系列新的6-（羟乙基）青霉烯2-氨基酸相关的侧链取代。从合成的观点来看，氨基酰基衍生物的性质被证明是至关重要的，因为β-内酰胺开环可以与C-2亲核取代竞争，并且具有抗菌活性。伯氨基酸酰胺作为增强通过革兰氏阴性外膜渗透性的最合适的侧链出现。新的2-[（（氨基酰胺基）甲基]青霉烯3a-u）的体外活性受酰胺部分的性质和位置，环状酰胺的环大小以及氨基酸构型的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00021a013

文献信息

• [EN] HETEROARYL-1,2,4-TRIAZOLE AND HETEROARYL-TETRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING ECTOPARASITES<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-1,2,4-TRIAZOLE ET D'HÉTÉROARYL-TÉTRAZOLE POUR LUTTER CONTRE LES ECTOPARASITES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2017192385A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention provides compounds of the formula : (I) wherein: X is O or S; Q1 and Q2 are independently CR5 or N, provided at least one of Q1 and Q2 is N; Y is a direct bond or CH2; R1 is H, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, benzyl or oxetan-3-yl-CH2-; R2 is optionally substituted phenyl, pyridine, pyrimidine, pyrazine or pyridazine; R3 is alkyl or haloalkyl; R4 is optionally substituted pyridine, pyrimidine, pyrazine or pyridazine; R5 is H, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxyC(O)- or (alkoxy) 2CH-; or a salt thereof. The compounds are useful for controlling ectoparasites on animals.

  本发明提供了以下式(I)的化合物：其中：X为O或S；Q1和Q2独立地为CR5或N，要求Q1和Q2中至少有一个为N；Y为直接键或CH2；R1为H，可选地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基烷基，苄基或氧杂环戊烷-3-基-CH2-；R2为可选取代的苯基，吡啶，嘧啶，吡嗪或吡啉；R3为烷基或卤代烷基；R4为可选取代的吡啶，嘧啶，吡嗪或吡啉；R5为H，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷氧基C(O)-或(烷氧基)2CH-；或其盐。这些化合物对于控制动物体表寄生虫是有用的。
• Aqueous solutions containing amino acids and peptides. Part 22 - free energetic and enthalpic virial coefficients at 25�C for some interactions of isofunctional amides
  作者：G. Michael Blackburn、Terence H. Lilley、Peter J. Milburn

  DOI：10.1007/bf00646282

  日期：1986.2

  The excess free energies of aqueous solutions containing N-acetyl-L-prolinamide, N-acetyl-N-methyl-L-alaninamide and binary mixtures of these have been determined at 25°C from isopiestic measurements. The corresponding excess enthalpies for the last two systems have been obtained from enthalpy of dilution measurements. The results derived have been considered using the Savage-Wood group additivity

  含有 N-乙酰基-L-脯氨酰胺、N-乙酰基-N-甲基-L-丙氨酰胺和它们的二元混合物的水溶液的过量自由能已在 25°C 下通过等压测量确定。后两个系统的相应过量焓是从稀释焓测量中获得的。已使用 Savage-Wood 群可加性原理考虑了得出的结果，结果表明，尽管观察到了可能显着的偏差，但效果非常好。
• Papaioannou, Dionissios; Athanassopoulos, Constantinos; Magafa, Vassiliki, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 4, p. 324 - 333
  作者：Papaioannou, Dionissios、Athanassopoulos, Constantinos、Magafa, Vassiliki、Karamanos, Nikos、Stavropoulos, George、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bohnert, Sabine; Guendel, Wolf-H., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 9, p. 1167 - 1173
  作者：Bohnert, Sabine、Guendel, Wolf-H.

  DOI：——

  日期：——
• BOHNERT, SABINE;GUNDEL, WOLF-H., Z. NATURFORSCH. B, 42,(1987) N 9, C. 1167-1173
  作者：BOHNERT, SABINE、GUNDEL, WOLF-H.

  DOI：——

  日期：——