10-(N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl)-1,5-dibenzyloxycarbonyl-1,5,10-triazadecane | 91455-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 10-(N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl)-1,5-dibenzyloxycarbonyl-1,5,10-triazadecane
• 英文别名: benzyl N-[4-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]butyl]-N-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]carbamate
• CAS: 91455-55-9
• 化学式: C₃₈H₅₀N₄O₈
• 分子量: 690.837
• InChiKey: WURHAWGAJNOYLF-XIFFEERXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl)-1,5-dibenzyloxycarbonyl-1,5,10-triazadecane 在 乙酸乙酯 、 aqueous solution 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 6.82 g (quantitative) of the desired product as an oily substance的产率得到10-(O-benzyl-L-seryl)-1,5-dibenzyloxycarbonyl-1,5,10-triazadecane
  参考文献：
  名称：

  Spergualin-related compounds and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的与spergualin相关的化合物及其制备方法。这种具有高抗肿瘤活性的新化合物由一般式##STR1##所表示，其中R.sub.1代表氢原子、羟基或具有1至10个碳原子的脂肪族酰氧基，R.sub.2代表氨基酸残基（除了α-羟基甘氨酸残基外），该氨基酸残基通过从α-或ω-氨基团和α-羧基团中分别去除一个氢原子和羟基而形成，该氨基酸残基与相邻的羰基团和氨基团形成酸酰胺键，m为4至6的整数。

  公开号：

  US04529549A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dioxopyrrolidin-1-yl O-benzyl-N-t-butoxycarbonyl-L-serinate 、 benzyl (4-aminobutyl)(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl)carbamate 在 盐酸 、 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 10-(N-tert-butoxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl)-1,5-dibenzyloxycarbonyl-1,5,10-triazadecane
  参考文献：
  名称：

  Spergualin-related compounds and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新的与spergualin相关的化合物及其生产方法。这种具有高抗肿瘤活性的新化合物由一般公式##STR1##表示，其中R.sub.1代表氢原子、羟基或具有1至10个碳原子的脂肪酰氧基，R.sub.2代表氨基酸残基（除了α-羟基甘氨酸残基）由α-或ω-氨基和α-羧基中分别去除一个氢原子和羟基得到，该氨基酸残基与相邻的羰基和氨基形成酸酰胺键，m为4至6的整数。

  公开号：

  US04529549A1

文献信息

• UMEHDZAVA, XAMAO;TAKEHUTI, TOMIO;NISIDZAVA, RINDZO;TAKAXASI, KATSUTOSI;NA+
  作者：UMEHDZAVA, XAMAO、TAKEHUTI, TOMIO、NISIDZAVA, RINDZO、TAKAXASI, KATSUTOSI、NA+

  DOI：——

  日期：——
• NISHIZAWA, RINZO;TAKEI, YUKIO;YOSHIDA, MASAO;TOMIYOSHI, TSUGIO;SAINO, TET+, J. ANTIBIOTICS, 41,(1988) N 11, C. 1629-1643
  作者：NISHIZAWA, RINZO、TAKEI, YUKIO、YOSHIDA, MASAO、TOMIYOSHI, TSUGIO、SAINO, TET+

  DOI：——

  日期：——
• US4529549A
  申请人：——

  公开号：US4529549A

  公开（公告）日：1985-07-16
• Spergualin-related compounds and process for the preparation thereof
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US04529549A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  This invention relates to a novel spergualin-related compound and a process for the production thereof. The novel compound, which has a high antitumor activity, is represented by the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, or an aliphatic acyloxy group having 1 to 10 carbon atoms, R.sub.2 represents an amino acid residue (except for the residue of .alpha.-hydroxyglycine) formed by removing one hydrogen atom and hydroxyl group from respectively the .alpha.- or .omega.-amino group and the .alpha.-carboxyl group of an .alpha.- or .omega.-amino acid, said amino acid residue forming acid amide linkages with the adjacent carbonyl group and amino group, and m is an integer of 4 to 6.

  本发明涉及一种新的与spergualin相关的化合物及其生产方法。这种具有高抗肿瘤活性的新化合物由一般公式##STR1##表示，其中R.sub.1代表氢原子、羟基或具有1至10个碳原子的脂肪酰氧基，R.sub.2代表氨基酸残基（除了α-羟基甘氨酸残基）由α-或ω-氨基和α-羧基中分别去除一个氢原子和羟基得到，该氨基酸残基与相邻的羰基和氨基形成酸酰胺键，m为4至6的整数。