1-Phenyl-3-(p-bromphenyl)-2-pyrazolin | 49663-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-3-(p-bromphenyl)-2-pyrazolin
• 英文别名: 1-Phenyl-3-<4-brom-phenyl>-pyrazolin；3-(4'-Bromphenyl)-1-phenyl-2-pyrazolin；3-(p-Bromphenyl)-1-phenyl-2-pyrazolin；3-<4-Brom-phenyl>-1-phenyl-Δ²-pyrazolin；3-(4-bromo-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3-(4-Brom-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；4,5-Dihydro-(1H)-pyrazole derivative, 2d；5-(4-bromophenyl)-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 49663-40-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂
• 分子量: 301.186
• InChiKey: YJOSCNYWLQNZRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-124 °C
• 沸点：
  391.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-(p-bromphenyl)-2-pyrazolin 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 以86%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种碘催化氧化法制备N-芳基吡唑类化合物的方法及其产品

  摘要：

  本发明公开一种碘催化氧化法制备N‑芳基吡唑类化合物的方法及其产品，属于有机合成技术领域，所述制备方法具体包括以下步骤：向N‑芳基吡唑啉类化合物溶液中加入催化剂进行脱氢芳构化反应，制备得到N‑芳基吡唑类化合物。本发明还公开了上述制备方法制备得到的N‑芳基吡唑类化合物。本发明的提供的方法无需过渡金属催化剂，操作步骤和后处理过程简单，能耗低，有利于环境保护以及大量制备N‑芳基吡唑类化合物。另外，本发明中的反应具有较好的原子经济性，产物收率较高，且反应底物范围广，官能团兼容性强。

  公开号：

  CN115073377A
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑 、 (4-bromophenyl)diazonium chloride 在 吡啶 作用下， 生成 1-Phenyl-3-(p-bromphenyl)-2-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  The reaction of diazonium salts with 1-aryl-Δ²-pyrazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000408

文献信息

• The reaction of diazonium salts with 1-aryl-Δ²-pyrazolines
  作者：G. F. Duffin、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9540000408

  日期：——
• 一种碘催化氧化法制备N-芳基吡唑类化合物的方法及其产品
  申请人：曲靖师范学院

  公开号：CN115073377A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明公开一种碘催化氧化法制备N‑芳基吡唑类化合物的方法及其产品，属于有机合成技术领域，所述制备方法具体包括以下步骤：向N‑芳基吡唑啉类化合物溶液中加入催化剂进行脱氢芳构化反应，制备得到N‑芳基吡唑类化合物。本发明还公开了上述制备方法制备得到的N‑芳基吡唑类化合物。本发明的提供的方法无需过渡金属催化剂，操作步骤和后处理过程简单，能耗低，有利于环境保护以及大量制备N‑芳基吡唑类化合物。另外，本发明中的反应具有较好的原子经济性，产物收率较高，且反应底物范围广，官能团兼容性强。