2,6-difluoro-3-(methoxymethoxy)benzamide | 1384476-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-3-(methoxymethoxy)benzamide
• CAS: 1384476-82-7
• 化学式: C₉H₉F₂NO₃
• 分子量: 217.172
• InChiKey: BGBGYWLJENYTRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-3-(methoxymethoxy)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.2%的产率得到2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-苄基酰胺衍生物作为FtsZ抑制剂的合成和抗菌活性。

  摘要：

  人类病理细菌的多药耐药菌株的出现和传播正在对全世界的公共卫生构成威胁。在当前的研究中，合成了一系列PC190723衍生物并研究了其抗菌活性。通过比较测试化合物和标准抗生素的抑制区域的直径来确定，该化合物对几种革兰氏阳性细菌表现出良好的活性。在苯环上具有氟取代基的化合物9在该系列中对耻垢分枝杆菌具有0.62的区域比，对于金黄色葡萄球菌具有0.44的区域比显示出最佳的抗菌活性。这项研究的结果表明，基于独特的3-甲氧基苯甲酰胺药效基团，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.032
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟-3-(甲氧基甲氧基)苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-difluoro-3-(methoxymethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Approach to the Synthesis of 3-(6-Chloro-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylmethoxy)-2,6-difluoro-benzamide (PC190723)

  摘要：

  Practical synthesis of PC 190723, a bacterial cell division protein Ftsz inhibitor, has been achieved in a high overall yield of 45% in six steps from commercially available starting materials.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290777