ethyl 2,6-difluoro-3-(methoxymethoxy)benzoate | 1384476-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,6-difluoro-3-(methoxymethoxy)benzoate
• CAS: 1384476-81-6
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂O₄
• 分子量: 246.211
• InChiKey: BIWKZGCZMDNLHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,6-difluoro-3-(methoxymethoxy)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94.4%的产率得到2,6-二氟-3-(甲氧基甲氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A Facile Approach to the Synthesis of 3-(6-Chloro-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylmethoxy)-2,6-difluoro-benzamide (PC190723)

  摘要：

  Practical synthesis of PC 190723, a bacterial cell division protein Ftsz inhibitor, has been achieved in a high overall yield of 45% in six steps from commercially available starting materials.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290777
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸乙酯 、 1,3-二氟-5-(甲氧基甲氧基)苯 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到ethyl 2,6-difluoro-3-(methoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  吡啶(或苯)并噻唑化合物及其中间体、制备方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式A所示的吡啶(或苯)并噻唑化合物及其中间体、制备方法和应用。其中，Z为N或CH，X为O或NH，R1为H、C1‑3的烷基或C1‑3的烷氧基，R2和R4独立的为H、F或Cl，R3为H、F、COR5或SO2NH2，R5为OH、C1‑3的烷氧基或NR6R7，NR6R7为NHCH3、NHC2H5、N(CH3)2或如式L所示的取代基，R8、R9、R10和R11各自独立的为H、C1‑3的烷基或卤素。本发明还公开了含如式A所示的化合物的药物组合物及其在制备治疗细菌感染性疾病的药物中的应用。本发明中所述的如式A所示的化合物具有良好的抗菌活性，对新抗菌药物的开发具有重要意义。

  公开号：

  CN103724360B

文献信息

• A Facile Approach to the Synthesis of 3-(6-Chloro-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylmethoxy)-2,6-difluoro-benzamide (PC190723)
  作者：Xiang Ma、Zi-Chun Ding、Weicheng Zhou

  DOI：10.1055/s-0031-1290777

  日期：2012.4

  Practical synthesis of PC 190723, a bacterial cell division protein Ftsz inhibitor, has been achieved in a high overall yield of 45% in six steps from commercially available starting materials.
• 吡啶(或苯)并噻唑化合物及其中间体、制备方 法和应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN103724360B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明公开了一种如式A所示的吡啶(或苯)并噻唑化合物及其中间体、制备方法和应用。其中，Z为N或CH，X为O或NH，R1为H、C1‑3的烷基或C1‑3的烷氧基，R2和R4独立的为H、F或Cl，R3为H、F、COR5或SO2NH2，R5为OH、C1‑3的烷氧基或NR6R7，NR6R7为NHCH3、NHC2H5、N(CH3)2或如式L所示的取代基，R8、R9、R10和R11各自独立的为H、C1‑3的烷基或卤素。本发明还公开了含如式A所示的化合物的药物组合物及其在制备治疗细菌感染性疾病的药物中的应用。本发明中所述的如式A所示的化合物具有良好的抗菌活性，对新抗菌药物的开发具有重要意义。