2-[1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-methylthiomethyl]-6-methoxymethyl-N-difluoromethanesulfonanilide | 885604-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-methylthiomethyl]-6-methoxymethyl-N-difluoromethanesulfonanilide
• 英文别名: N-[2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-methylsulfanylmethyl]-6-(methoxymethyl)phenyl]-1,1-difluoromethanesulfonamide
• CAS: 885604-42-2
• 化学式: C₁₇H₂₁F₂N₃O₅S₂
• 分子量: 449.5
• InChiKey: JNMIDKCPLSBKFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-methylthiomethyl]-6-methoxymethyl-N-difluoromethanesulfonanilide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以83%的产率得到2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbonyl]-6-methoxymethyl-N-difluoromethanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45612

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)methylthiomethyl]-6-methoxymethylaniline 、 二氟甲烷磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以52%的产率得到2-[1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-1-methylthiomethyl]-6-methoxymethyl-N-difluoromethanesulfonanilide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/45612

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the Preparation of Phenyl 2-Pyrimidinyl Ketones and Their Novel Intermediates
  申请人：Araki Koichi

  公开号：US20080004444A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A process for the preparation of the compounds of the formula (I), or salts thereof, wherein R represents a hydrogen atom or difluoromethanesulfonyl, characterized in that compounds of the formula (II), or salts thereof, wherein R has the same definition as aforementioned, and n represents 0 or 1, are reacted in the presence of hydrogen peroxide and acetic acid.

  一种制备式(I)化合物或其盐的方法，其中R代表氢原子或二氟甲磺酰基，其特征在于在过氧化氢和乙酸的存在下，式(II)化合物或其盐被反应，其中R具有与上述相同的定义，n代表0或1。
• US7772395B2
  申请人：——

  公开号：US7772395B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• WO2006/45612
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——