2,6-二氟-3-(甲氧基甲氧基)苯甲酸 | 1190603-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-3-(甲氧基甲氧基)苯甲酸
• 英文名称: 2,6-difluoro-3-(methoxymethoxy)benzoic acid
• CAS: 1190603-51-0
• 化学式: C₉H₈F₂O₄
• 分子量: 218.157
• InChiKey: RCOFWMJEVNKHGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-3-(甲氧基甲氧基)苯甲酸 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,6-difluoro-3-hydroxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶(或苯)并噻唑化合物及其中间体、制备方 法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种如式A所示的吡啶(或苯)并噻唑化合物及其中间体、制备方法和应用。其中，Z为N或CH，X为O或NH，R1为H、C1‑3的烷基或C1‑3的烷氧基，R2和R4独立的为H、F或Cl，R3为H、F、COR5或SO2NH2，R5为OH、C1‑3的烷氧基或NR6R7，NR6R7为NHCH3、NHC2H5、N(CH3)2或如式L所示的取代基，R8、R9、R10和R11各自独立的为H、C1‑3的烷基或卤素。本发明还公开了含如式A所示的化合物的药物组合物及其在制备治疗细菌感染性疾病的药物中的应用。本发明中所述的如式A所示的化合物具有良好的抗菌活性，对新抗菌药物的开发具有重要意义。

  公开号：

  CN103724360B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯酚 在 水 、 仲丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-二氟-3-(甲氧基甲氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  A Facile Approach to the Synthesis of 3-(6-Chloro-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylmethoxy)-2,6-difluoro-benzamide (PC190723)

  摘要：

  Practical synthesis of PC 190723, a bacterial cell division protein Ftsz inhibitor, has been achieved in a high overall yield of 45% in six steps from commercially available starting materials.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290777

文献信息

• <i>anti</i>-Selective Catalytic Asymmetric Nitroaldol Reaction via a Heterobimetallic Heterogeneous Catalyst
  作者：Tatsuya Nitabaru、Akihiro Nojiri、Makoto Kobayashi、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja905885z

  日期：2009.9.30

  preparation in THF, a heterogeneous mixture developed and centrifugation of the suspension allowed for separation of the precipitate, which contained the active catalyst and which could be stored for at least 1 month without any loss of catalytic performance. The precipitate promoted a nitroaldol (Henry) reaction for a broad range of nitroalkanes and aldehydes under heterogeneous conditions, affording

  描述了由 Nd(5)O(O(i)Pr)(13)、基于酰胺的配体和 NaHMDS（六甲基二硅肼钠）组成的异双金属催化剂促进的抗选择性催化不对称硝基醛醇反应的全部细节。酰胺基配体的系统合成和评估导致最佳配体1m的鉴定，这为Nd/Na异质双金属配合物提供了合适的平台。在 THF 中制备催化剂的过程中，形成了一种非均相混合物，悬浮液的离心允许沉淀物分离，其中含有活性催化剂并且可以储存至少 1 个月而不会损失任何催化性能。沉淀促进了多种硝基烷烃和醛在非均相条件下的硝基醛醇 (Henry) 反应，得到相应的 1, 2-硝基烷醇以高度抗选择性（高达 anti/syn = >40/1）和对映选择性方式（高达 98% ee）。电感耦合等离子体 (ICP) 和 X 射线荧光 (XRF) 分析表明，沉淀确实包含钕和钠，高分辨率 ESI TOF MS 光谱法进一步支持了这一点。
• P38 MAP kinase inhibitors
  申请人：RespiVert Ltd.

  公开号：US08299074B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes, particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本公开涉及公式（I）的化合物，其是p38有丝分裂原活化蛋白激酶酶的抑制剂，特别是其α和γ激酶亚型，以及它们在治疗中的应用，包括在制药组合物中的应用，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部的炎症性疾病，如COPD。
• P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Ito Kazuhiro

  公开号：US20110312963A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes, particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD

  本公开涉及式(I)的化合物：这些化合物是p38丝裂原活化蛋白激酶酶的抑制剂，特别是其α和γ激酶亚型，以及它们在治疗中的应用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病方面，包括肺部炎症性疾病，如COPD。
• [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MAP P38
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2010067130A8

  公开（公告）日：2011-04-21
• US8299074B2
  申请人：——

  公开号：US8299074B2

  公开（公告）日：2012-10-30