Bicyclo<3.2.0>heptan-3-one | 63492-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo<3.2.0>heptan-3-one
• 英文别名: bicyclo[3.2.0]heptan-3-one；cis-Bicyclo<3.2.0>heptanon-(3)；cis-Bicyclo<3.2.0>hexan-3-on；cis-Bicyclo<3.2.0>heptan-3-on；(1R,5S)-bicyclo[3.2.0]heptan-3-one
• CAS: 63492-36-4
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: RXGDWZCMJCMFNW-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo<3.2.0>heptan-3-one 在 甲酸 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 反应 3.0h， 以48 mg的产率得到(DL)-(1S,6S)-3-azabicyclo[4.2.0]octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成诱导型一氧化氮合酶的抑制剂。发现一种具有潜在口服生物利用度的新化学铅。

  摘要：

  合成了一系列与小成员环稠合的2-亚氨基哌啶（表1和表2），并使用体外人一氧化氮合酶（NOS）抑制试验进行了生物学评估。融合的双环化合物5-9在hiNOS抑制试验中显示出与化合物1几乎相同的效价。其中，1-甲基类似物8​​和9分别显示出比其相应的未取代类似物7和6更好的同工型选择性。还通过小鼠模型中的体内NO累积测定法评估了化合物5和6。报道了口服生物利用型人诱导型NOS（iNOS）抑制剂的新化学线索的发现过程。还报道了这些化合物的结构-活性关系（SAR）研究和化学性质。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00017-5
• 作为产物：
  描述：

  (cis-cyclobutane-1,2-diyl)-di-acetic acid diethyl ester 生成 Bicyclo<3.2.0>heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Application of electron spin resonance spectroscopy to problems of structure and conformation. IX. Semidiones derived from cyclopentanones. Assignment of structure to steroidal D-ring ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01288a022

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC USE OF FUSED BICYCLIC OR TRICYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] UTILISATION THERAPEUTIQUE D'ACIDES AMINES BICYCLIQUES OU TRICYCLIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004016260A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The compounds of the instant invention are bicyclic or tricyclic amino acids useful in the treatment of fibromylagia. Pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds for use in the treatment of fibromyalgia are also included.

  本发明的化合物是双环或三环的氨基酸，可用于治疗纤维肌痛。还包括含有一种或多种该化合物的药物组合物，用于治疗纤维肌痛。
• PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF BICYCLIC MOLECULES BY COPPER-CATALYSED PHOTOCHEMICAL CYCLISATION
  申请人：Rampf Florian

  公开号：US20090326282A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to a new copper-catalysed photochemnical cyclisation process for the preparation of bicylic molecules useful as intermediates in the manufacture of drugs. In a preferred aspect, the process of the invention may be used to prepare 3-hydroxy-bicyclo[3.2.0]heptane.

  本发明涉及一种新的铜催化光化学环化过程，用于制备作为药物制造中间体有用的双环分子。在首选方面，本发明的过程可用于制备3-羟基双环[3.2.0]庚烷。
• Synthesis and in vivo evaluation of bicyclic gababutins
  作者：David C. Blakemore、Justin S. Bryans、Pauline Carnell、Christopher L. Carr、Nicola E.A. Chessum、Mark J. Field、Natasha Kinsella、Simon A. Osborne、Andrew N. Warren、Sophie C. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.118

  日期：2010.1

  Synthesis of a number of bicyclic five-membered ring derivatives of gabapentin led to the identification of two compounds, (-)-(11A) and (20A) which both had an excellent level of potency against alpha(2)delta and were pro. led in an in vivo model of neuropathic pain. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WIBERG K. B.; FURTEK B. L.; OLLI L. K., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 26, 7675-7679
  作者：WIBERG K. B.、 FURTEK B. L.、 OLLI L. K.

  DOI：——

  日期：——
• Kirmse, Wolfgang; Siegfried, Rainer, Liebigs Annalen, <hi>1996</hi>, # 4, p. 431 - 433
  作者：Kirmse, Wolfgang、Siegfried, Rainer

  DOI：——

  日期：——