5,6-二氢-3-(三氟甲基)-1(4H)-环戊并吡唑乙酸 | 333309-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5,6-二氢-3-(三氟甲基)-1(4H)-环戊并吡唑乙酸
• 中文别名: (3-三氟甲基-5,6-二氢-4氢-环戊-吡唑-1-基)-乙酸
• 英文名称: 2-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: [3-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl]acetic acid
• CAS: 333309-24-3
• 化学式: C₉H₉F₃N₂O₂
• mdl: MFCD02732817
• 分子量: 234.178
• InChiKey: JJVIKYVCIPXTOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-3-(三氟甲基)-1(4H)-环戊并吡唑乙酸 、 1-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以7%的产率得到1-[1-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-4-yl]-2-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazol-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。

  公开号：

  US20140057937A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydrocyclopenta[c]pyrazol-1(4H)-yl) acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到5,6-二氢-3-(三氟甲基)-1(4H)-环戊并吡唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  RP-6685 的鉴定，一种口服生物可利用的化合物，可抑制 Polθ 的 DNA 聚合酶活性

  摘要：

  DNA 聚合酶 theta (Polθ) 是一种有吸引力的药物发现合成致死靶标，预计可有效对抗含有 BRCA 突变等位基因的乳腺癌和卵巢癌。在这里，我们描述了我们在寻找人类 Polθ（由 POLQ 编码）的选择性抑制剂方面所做的努力。对 350,000 种化合物进行的高通量筛选活动鉴定出 11 微摩尔的化合物，产生了 N2 取代的稠合吡唑并系列，并通过生物物理方法进行了验证。基于结构的药物设计工作以及细胞效力和 ADME 的优化最终导致了RP-6685的鉴定：一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 Polθ 抑制剂，在 HCT116 BRCA2 –/–小鼠肿瘤异种移植模型中显示出体内功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00998

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mochizuki Michiyo

  公开号：US20110118236A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An object of the present invention is to provide a novel AMPA receptor potentiator. A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein in formula (I) R 1 represents (1) a halogen atom, or (2) cyano group, or the like; Ra and Rb each independently represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; L represents a bond, or a spacer in which the number of atoms in the main chain is 1 to 8; Ring A represents (1) a non-aromatic carbon ring of 4-8 carbon atoms, or (2) a 4- to 8-membered non-aromatic heterocycle either of which is optionally substituted with 1 or more substituents selected from (a) halogen atoms, and (b) cyano group; and Ar represents a substituted phenyl group, or optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group.

  本发明的目的是提供一种新型AMPA受体增强剂。化合物由以下式(I)或其盐所表示：其中在式(I)中，R1表示（1）卤素原子或（2）氰基等；Ra和Rb各自独立地表示氢原子或C1-4烷基；L表示键或主链中原子数为1至8的间隔物；环A表示（1）4-8个碳原子的非芳香碳环，或（2）4-至8个成员的非芳香杂环，其中任一环均可以选择性地用1个或多个取代基所取代，所述取代基选择自(a)卤素原子和(b)氰基；Ar表示取代苯基或可选择性取代的5-或6-成员芳香杂环基。
• Antagonists of chemokine receptors
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR1受体的有效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，并可用于制备药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• EP2269990
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9181241B2
  申请人：——

  公开号：US9181241B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014035967A2

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.