1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-2,3-naphtahlenic anhydride | 42923-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-2,3-naphtahlenic anhydride
• 英文别名: 1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxynaphthalene-2,3-dicarboxylic anhydride；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-6,7-methylendioxy-naphthalin-2,3-dicarbonsaeureanhydrid；5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxole-6,8-dione
• CAS: 42923-53-5
• 化学式: C₂₁H₁₄O₇
• 分子量: 378.338
• InChiKey: NIHCBAIHCWMIAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-2,3-naphtahlenic anhydride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以49.5%的产率得到retrochinensin
  参考文献：
  名称：

  通过环加成反应制取1-苯基萘的新途径：某些萘木脂素内酯的简单选择性合成

  摘要：

  在热条件下，将2-（2-二噻吩基）苯甲醇（ac）与马来酸酐进行简便的环加成反应，一步即可得到1-苯基-萘（ac）。萘（ac）已转化为萘木脂素内酯（ac）和（ac）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98577-0
• 作为产物：
  描述：

  α-3,4-dimethoxyphenyl-6-(1,3-dithian-2-yl)-1,3-benzodioxole-5-methanol 、 马来酸酐 生成 1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-2,3-naphtahlenic anhydride
  参考文献：
  名称：

  TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIO;OSEH, SIDZUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly regioselective lactone formation catalyzed by ruthenium complexes. An application to synthesis of arylnaphthalene lignans
  作者：Youichi Ishii、Takao Ikariya、Masahiko Saburi、Sadao Yoshikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84020-4

  日期：1986.1

  Ruthenium catalyzed hydrogenation of cyclic anhydrides and dehydrogenation of diols have been successfully applied to the highly regioselective synthesis of arylnaphthalene lignans.

  钌催化的环状酸酐的加氢和二醇的脱氢已成功地用于芳基萘木脂素的高区域选择性合成。
• Anjaneyulu, A. S. R.; Umasundari, P.; Sastry, Ch. V. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 589 - 595
  作者：Anjaneyulu, A. S. R.、Umasundari, P.、Sastry, Ch. V. M.、Satyanarayana, P.

  DOI：——

  日期：——
• Satyanarayana, P.; Rao, P. Koteswara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 151 - 153
  作者：Satyanarayana, P.、Rao, P. Koteswara

  DOI：——

  日期：——