α-3,4-dimethoxyphenyl-6-(1,3-dithian-2-yl)-1,3-benzodioxole-5-methanol | 98449-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-3,4-dimethoxyphenyl-6-(1,3-dithian-2-yl)-1,3-benzodioxole-5-methanol
• 英文别名: (3,4-Dimethoxyphenyl)-[6-(1,3-dithian-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]methanol
• CAS: 98449-74-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅S₂
• 分子量: 406.524
• InChiKey: QDZWQNWDMQSUHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-3,4-dimethoxyphenyl-6-(1,3-dithian-2-yl)-1,3-benzodioxole-5-methanol 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-dimethoxyphenyl<6-(1,3-dithian-2-yl)-1,3-benzodioxole-5-yl>methanone
  参考文献：
  名称：

  迈克尔引发了天然产物合成中的闭环反应：简朴进入鬼臼毒素的入口。

  摘要：

  描述了一种快速进入鬼臼木的方法，其主要作用是通过简单的区域选择性全合成taiwanin E 5和chinensinaphthol 6进行。该方法的特征在于迈克尔引发的环封闭（II型MIRC）序列，以从酮二噻吩10a和10b以及2-（5H）-呋喃酮中访问关键的木脂体中间体11a和b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91221-9
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-3,4-亚甲基二氧苯甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 α-3,4-dimethoxyphenyl-6-(1,3-dithian-2-yl)-1,3-benzodioxole-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  迈克尔引发了天然产物合成中的闭环反应：简朴进入鬼臼毒素的入口。

  摘要：

  描述了一种快速进入鬼臼木的方法，其主要作用是通过简单的区域选择性全合成taiwanin E 5和chinensinaphthol 6进行。该方法的特征在于迈克尔引发的环封闭（II型MIRC）序列，以从酮二噻吩10a和10b以及2-（5H）-呋喃酮中访问关键的木脂体中间体11a和b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91221-9

文献信息

• A new route to 1-phenylnaphthalenes by cycloaddition: a simple and selective synthesis of some naphthalene lignan lactones
  作者：Seiichi Takano、Shizuo Otaki、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98577-0

  日期：1985.1

  2-(2-Dithianyl)benzhydrols ( a-c) undergo facile cycloaddition reaction with maleic anhydride under thermal conditions to give 1-phenyl-naphthalenes ( a-c) in one step. The naphthalenes ( a-c) have been converted into the naphthalene lignan lactones, ( a-c) and ( a-c).

  在热条件下，将2-（2-二噻吩基）苯甲醇（ac）与马来酸酐进行简便的环加成反应，一步即可得到1-苯基-萘（ac）。萘（ac）已转化为萘木脂素内酯（ac）和（ac）。
• TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIO;OSEH, SIDZUO
  作者：TAKANO, SEHJITI、OGASAVARA, KUNIO、OSEH, SIDZUO

  DOI：——

  日期：——