methyl 4-(N,N-di(prop-2-yn-1-yl)sulfamoyl)benzoate | 768387-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(N,N-di(prop-2-yn-1-yl)sulfamoyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[di(prop-2-yn-1-yl)sulfamoyl]benzoate；methyl 4-[bis(prop-2-ynyl)sulfamoyl]benzoate
• CAS: 768387-53-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• 分子量: 291.328
• InChiKey: OQTZTCXJNBCGBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(N,N-di(prop-2-yn-1-yl)sulfamoyl)benzoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铜（i）催化的叠氮化物和炔烃的点击化学合成三唑树枝状聚合物的效率和保真度。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454078
• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰基苯甲酸甲酯 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到methyl 4-(N,N-di(prop-2-yn-1-yl)sulfamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  用 Rh 催化级联法合成富勒烯的稠合二氢氮杂衍生物

  摘要：

  据报道，一种合成方法通过包括铑催化的 1,5-双丙二烯环异构化和 [4+2] 环加成的级联反应，用二氢氮杂环将C 60和 C 70富勒烯官能化。这种过渡金属催化的级联反应为合成 6,7 元多杂环富勒烯加合物提供了一种通用且步骤经济的方法。获得的产品的电化学表征冒险它们在有机和钙钛矿光伏器件中的应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100644

文献信息

• One-pot synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles from terminal acetylenes and in situ generated azides
  作者：Kristin Odlo、Edmund André Høydahl、Trond Vidar Hansen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.130

  日期：2007.3

  a high-yielding copper(I) catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction between in situ generated azides and terminal acetylenes. This one-pot, two-step procedure tolerates most functional groups and circumvents the problems associated with the isolation of potentially toxic and explosive organic azides.

  通过在原位生成的叠氮化物和末端乙炔之间进行高产率的铜（I）催化的1,3-偶极环加成反应获得1,4-二取代的1,2,3-三唑。这一一锅，两步程序可以耐受大多数官能团，并避免了与潜在毒性和爆炸性有机叠氮化物的分离有关的问题。
• CLICK CHEMISTRY ROUTE TO TRIAZOLE DENDRIMERS
  申请人：Fokin Valery

  公开号：US20090069561A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The high efficiency and fidelity of click chemistry permits a large number of diverse dendrimers encompassing a wide variety of functionalities at the chain ends, repeat units, and/or core to be prepared. Almost quantitative yields were obtained during the synthesis. In some cases, filtration or solvent extraction was the only method required for purification. These features represent a significant advancement in dendrimer chemistry and demonstrate an evolving synergy between organic chemistry and functional materials.

  点击化学的高效率和高保真度使得可以制备大量多样化的树状分子，这些分子在链端、重复单元和/或核心上具有各种功能。在合成过程中几乎可以获得定量产率。在某些情况下，过滤或溶剂萃取是唯一需要用于纯化的方法。这些特点代表了树状分子化学领域的重大进步，并展示了有机化学和功能材料之间日益增强的协同作用。
• Synthesis of Fused Dihydroazepine Derivatives of Fullerenes by a Rh‐Catalyzed Cascade Process
  作者：Albert Artigas、Cristina Castanyer、Nil Roig、Agustí Lledó、Miquel Solà、Anna Pla‐Quintana、Anna Roglans

  DOI：10.1002/adsc.202100644

  日期：2021.8.3

  dihydroazepine rings by a cascade reaction encompassing a rhodium-catalyzed cycloisomerization of 1,5-bisallenes and a [4+2] cycloaddition. This transition metal-catalyzed cascade reaction provides a versatile and step-economical approach to the synthesis of 6,7-membered polyheterocyclic fullerene adducts. Electrochemical characterization of the products obtained ventures their application in organic and perovskite

  据报道，一种合成方法通过包括铑催化的 1,5-双丙二烯环异构化和 [4+2] 环加成的级联反应，用二氢氮杂环将C 60和 C 70富勒烯官能化。这种过渡金属催化的级联反应为合成 6,7 元多杂环富勒烯加合物提供了一种通用且步骤经济的方法。获得的产品的电化学表征冒险它们在有机和钙钛矿光伏器件中的应用。
• Efficiency and Fidelity in a Click-Chemistry Route to Triazole Dendrimers by the Copper(I)-Catalyzed Ligation of Azides and Alkynes
  作者：Peng Wu、Alina K. Feldman、Anne K. Nugent、Craig J. Hawker、Arnulf Scheel、Brigitte Voit、Jeffrey Pyun、Jean M. J. Fréchet、K. Barry Sharpless、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/anie.200454078

  日期：2004.7.26